| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 前言 | 第6页 |
| 1 材料 | 第6-8页 |
| ·试验毒株 | 第6-7页 |
| ·病料 | 第7页 |
| ·鸡胚及试验动物 | 第7页 |
| ·RT-PCR试剂 | 第7页 |
| ·NDV单抗株及间接EILSA试剂 | 第7页 |
| ·主要仪器 | 第7-8页 |
| 2 主要方法 | 第8-14页 |
| ·病毒增殖 | 第8页 |
| ·血凝试验(HA)和血凝抑制试验(HI) | 第8-9页 |
| ·不同新城疫毒株表型特征与毒力的相关性的测定 | 第9-10页 |
| ·新城疫贵州分离株的毒力鉴定 | 第10-12页 |
| ·传统毒力指数的测定 | 第10页 |
| ·利用单克隆抗体对病毒的分群 | 第10-11页 |
| ·RT-PCR扩增及检测 | 第11-12页 |
| ·RT-PCR对病料的快速检测 | 第12页 |
| ·蚀斑克隆纯化NDV病毒 | 第12-13页 |
| ·病毒在鸡胚的传代 | 第12页 |
| ·鸡胚成纤维细胞(CEF)培养 | 第12-13页 |
| ·单层蚀斑技术 | 第13页 |
| ·蚀斑克隆化 | 第13页 |
| ·克隆株的命名 | 第13页 |
| ·新城疫病毒分离物毒力谱的构建 | 第13-14页 |
| 3 结果 | 第14-27页 |
| ·新城疫病毒不同表型特征与毒力的相关性的测定结果 | 第14-16页 |
| ·传统毒力指数的测定结果 | 第16-17页 |
| ·利用单克隆抗体对毒株进行分群 | 第17-18页 |
| ·RT-PCR对NDV贵州分离物强弱毒株的鉴定结果 | 第18-22页 |
| ·RT-PCR对临床病料的快速检测结果 | 第22-24页 |
| ·采用蚀斑克隆技术纯化NDV病毒的结果 | 第24-26页 |
| ·NDV贵州不同分离株毒力谱的构建 | 第26-27页 |
| 4 讨论 | 第27-30页 |
| 结论 | 第30-31页 |
| 文献综述 | 第31-47页 |
| 一、新城疫病毒检测技术研究进展 | 第32-34页 |
| 二、新城疫病毒的分子生物学 | 第34-37页 |
| 三、NDV致病性的分子基础 | 第37-41页 |
| 四、分子流行病学进展 | 第41-45页 |
| 五、我国ND的现状及存在的问题 | 第45-47页 |
| 主要参考文献 | 第47-53页 |
| 附录一:发表文章 | 第53-54页 |
| 附录二:本文用到的部分英文缩写及含义说明 | 第54-55页 |
| 附录三:培养基及溶液的配制 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |