| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 前言 | 第10-36页 |
| ·海南黄灯笼辣椒简介 | 第10-11页 |
| ·辣椒组织培养研究进展 | 第11-21页 |
| ·子叶离体培养 | 第12页 |
| ·叶片离体培养 | 第12页 |
| ·茎尖离体培养 | 第12-13页 |
| ·下胚轴离体培养 | 第13页 |
| ·花药培养 | 第13-14页 |
| ·原生质体培养 | 第14-15页 |
| ·辣椒组培主要影响因素 | 第15-19页 |
| ·辣椒基因工程研究中存在的主要问题与对策 | 第19-21页 |
| ·转基因植物的安全性问题 | 第21-25页 |
| ·转基因植物的食用安全性 | 第22-23页 |
| ·转基因植物的环境安全性 | 第23-25页 |
| ·转基因选择标记基因的安全性问题 | 第25-26页 |
| ·转基因安全标记基因研究进展 | 第26-29页 |
| ·绿色荧光蛋白基因 | 第26-27页 |
| ·磷酸甘露糖异构酶基因 | 第27页 |
| ·木糖异构酶基因 | 第27-28页 |
| ·核糖醇操纵子 | 第28页 |
| ·谷氨酸-1-半醛转氨酶基因 | 第28-29页 |
| ·甘露糖筛选体系研究进展 | 第29-33页 |
| ·PMI基因的作用及原理 | 第29-31页 |
| ·影响 PMI转化系统的因素 | 第31-32页 |
| ·PMI转化系统的安全性评价 | 第32-33页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第33-34页 |
| ·研究内容 | 第34页 |
| ·技术路线 | 第34-36页 |
| 2 材料与试剂 | 第36-37页 |
| ·植物材料 | 第36页 |
| ·菌种与质粒 | 第36页 |
| ·试剂和药品 | 第36-37页 |
| 3 方法与步骤 | 第37-53页 |
| ·黄灯笼辣椒高效再生体系的建立 | 第37-40页 |
| ·种子处理与保存 | 第37页 |
| ·无菌苗的获得 | 第37页 |
| ·外植体不定芽的诱导分化 | 第37-39页 |
| ·不定芽的诱导伸长 | 第39-40页 |
| ·芽的诱导生根 | 第40页 |
| ·再生苗的移栽 | 第40页 |
| ·黄灯笼辣椒甘露糖筛选再生体系的研究 | 第40-41页 |
| ·辣椒组织培养的甘露糖敏感性测验 | 第40-41页 |
| ·甘露糖梯度浓度筛选试验 | 第41页 |
| ·pNOVcp植物表达载体的构建 | 第41-53页 |
| ·pBIcp表达载体的构建 | 第42-47页 |
| ·重组质粒pBIcp的中量提取 | 第47-48页 |
| ·pBIcp target-gene序列的PCR扩增及产物纯化 | 第48-49页 |
| ·pNOV2819质粒的转化及大量提取 | 第49-50页 |
| ·pNOV2819质粒DNA经Spel/Ascl双酶切后直接回收 | 第50-51页 |
| ·pBIcp target-gene序列PCR产物的Spel/Ascl双酶切后直接回收 | 第51页 |
| ·target-gene序列与pNOV2819连接及转化 | 第51页 |
| ·植物表达载体pNOVcp的酶切鉴定 | 第51页 |
| ·pNOVcp导入农杆菌EHA105 | 第51-53页 |
| 4 结果与分析 | 第53-61页 |
| ·黄灯笼辣椒高效再生体系的建立 | 第53-57页 |
| ·不定芽诱导分化最佳培养基及外植体的筛选 | 第53-56页 |
| ·不定芽的伸长 | 第56页 |
| ·再生芽的生根培养及移栽 | 第56-57页 |
| ·黄灯笼辣椒阳性筛选再生体系的建立 | 第57-58页 |
| ·甘露糖敏感性试验 | 第57页 |
| ·甘露糖梯度浓度筛选试验 | 第57-58页 |
| ·pNOVcp植物表达载体的构建 | 第58-61页 |
| ·pBIcp植物表达载体的构建 | 第58-59页 |
| ·pNOVcp植物表达载体的构建 | 第59-61页 |
| 5 讨论 | 第61-63页 |
| ·黄灯笼辣椒离体再生体系的优化 | 第61-62页 |
| ·激素的使用 | 第61页 |
| ·AgNO_3的作用机理 | 第61-62页 |
| ·PMI基因作为选择标记基因的应用前景和不足 | 第62-63页 |
| 6 结论 | 第63-64页 |
| 7 后续工作 | 第64-65页 |
| 参考文献(References) | 第65-70页 |
| 缩写词(Abbreviation) | 第70-71页 |
| 附录(Appendix) | 第71-74页 |
| 致谢(Acknowledgement) | 第74页 |
