| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 略缩语 | 第11-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-15页 |
| 第二章 材料、对象与方法 | 第15-19页 |
| ·试剂与材料 | 第15页 |
| ·研究对象 | 第15-16页 |
| ·研究方法 | 第16-18页 |
| ·统计方法 | 第18-19页 |
| 第三章 结果 | 第19-21页 |
| ·细胞培养形态学观察 | 第19页 |
| ·T淋巴细胞培养上清液IL-10浓度(见表1和附录图3-8) | 第19页 |
| ·细胞免疫化学染色检测T淋巴细胞NF-κB活化率(见表1和附录图3-3至3-7、附录图3-9) | 第19页 |
| ·A2,A3,A4组培养上清液IL-10浓度与相应各组T淋巴细胞NF-κB活性的相关性分析 | 第19-20页 |
| ·抗IL-10抗体抑制T淋巴细胞源性IL-10的升高(见表1) | 第20-21页 |
| 第四章 讨论 | 第21-24页 |
| ·细胞培养的评估 | 第21页 |
| ·IL-10在哮喘发病机制中的作用及意义 | 第21-22页 |
| ·NF-κB在哮喘发病机制中的作用及意义 | 第22-23页 |
| ·罗格列酮对哮喘T淋巴细胞源性IL-10,NF-κB活性的影响和可能机制 | 第23-24页 |
| 第五章 结论 | 第24-25页 |
| 第六章 参考文献 | 第25-30页 |
| 第七章 附录 | 第30-36页 |
| 综述 | 第36-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
