复方γ-亚麻酸软胶囊的研制
| 摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 文献综述 | 第11-14页 |
| 实验部分 | 第14-44页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第14-15页 |
| ·实验仪器 | 第14页 |
| ·药品与试剂 | 第14-15页 |
| 2 实验方法与结果 | 第15-44页 |
| 第一节 γ-亚麻酸软胶囊处方和工艺研究 | 第15-25页 |
| ·γ-亚麻酸脂质体的制备 | 第15页 |
| ·γ-亚麻酸脂质体中V it-E用量的筛选 | 第15-17页 |
| ·丙二醛(MDA)的测定 | 第15-16页 |
| ·试剂的制备 | 第15-16页 |
| ·TBA-MDA特征吸收波长的确定 | 第16页 |
| ·γ-亚麻酸中V it-E的筛选 | 第16-17页 |
| ·复方γ-亚麻酸软胶囊囊皮的筛选 | 第17-20页 |
| ·方法依据 | 第17页 |
| ·柠檬黄吸收波长的测定 | 第17-18页 |
| ·标准曲线的制备 | 第18页 |
| ·单因素考察 | 第18-19页 |
| ·均匀设计 | 第19-20页 |
| ·验证试验 | 第20页 |
| ·复方γ-亚麻酸脂质休中大豆磷脂的HPLC分析 | 第20-25页 |
| ·HPLC分析方法的建立 | 第21-24页 |
| ·色谱条件 | 第21页 |
| ·样品测定 | 第21-22页 |
| ·标准曲线的制备 | 第22页 |
| ·精密度考察 | 第22-23页 |
| ·回收率考察 | 第23-24页 |
| ·磷脂降解的HPLC检测 | 第24-25页 |
| 第二节 灵芝多糖提取工艺研究 | 第25-31页 |
| ·灵芝多糖提取单因素考察 | 第25-26页 |
| ·不同浓度的乙醇脱脂后,水提对多糖含量的影响 | 第25页 |
| ·不同比重的浓缩液对多糖含量的影响 | 第25-26页 |
| ·不同醇沉浓度对多糖含量的影响 | 第26页 |
| ·灵芝多糖提取正交试验及其结果分析 | 第26-31页 |
| ·提取工艺优选正交表设计 | 第26-27页 |
| ·干膏得率 | 第27-28页 |
| ·多糖的含量测定 | 第28-31页 |
| ·灵芝提取工艺结果 | 第31页 |
| 第三节 复方γ-亚麻酸软胶囊质量标准的研究 | 第31-44页 |
| ·复方γ-亚麻酸软胶囊的制备 | 第31页 |
| ·复方γ-亚麻酸软胶囊质量检测 | 第31-36页 |
| ·性状 | 第31页 |
| ·检查 | 第31页 |
| ·水分 | 第31页 |
| ·崩解时限 | 第31-32页 |
| ·装量差异 | 第32页 |
| ·重金属 | 第32-33页 |
| ·砷盐 | 第33-34页 |
| ·微生物检查 | 第34页 |
| ·γ-亚麻酸的含量测定方法 | 第34-36页 |
| ·色谱条件 | 第34页 |
| ·对照品和供试品溶液的制备 | 第34页 |
| ·含量测定方法 | 第34页 |
| ·标准曲线绘制 | 第34-35页 |
| ·重现性实验 | 第35页 |
| ·精密度实验 | 第35页 |
| ·回收率实验 | 第35页 |
| ·复方γ-亚麻酸的含量测定 | 第35-36页 |
| ·透射电镜观察 | 第36页 |
| ·粒径分布和表面电位的测定 | 第36-38页 |
| ·粒径分布测定浓度的选择 | 第37-38页 |
| ·脂质体的粒径分布和表面电位的测定 | 第38页 |
| ·丙二醛(MDA)显色反应 | 第38页 |
| ·TLC检测 | 第38-39页 |
| ·HPLC检测 | 第39页 |
| ·复方γ-亚麻酸软胶囊的影响因素考察 | 第39-41页 |
| ·复方γ-亚麻酸软胶囊的初步稳定性研究 | 第41-44页 |
| ·加速稳定性试验 | 第41-42页 |
| ·长期稳定性试验 | 第42-44页 |
| 结果与讨论 | 第44-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-48页 |
