伊维菌素单克隆抗体的研制与应用
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-24页 |
| 1 兽药残留的现状、危害及监控 | 第9-21页 |
| ·我国兽药残留的现状 | 第9页 |
| ·兽药残留的危害 | 第9-12页 |
| ·兽药残留的监控 | 第12-13页 |
| ·兽药残留的检测方法 | 第13-21页 |
| 2 伊维菌素残留及其检测 | 第21-23页 |
| ·伊维菌素的理化性质 | 第21-22页 |
| ·伊维菌素的药理作用 | 第22页 |
| ·伊维菌素残留检测方法的研究进展 | 第22-23页 |
| 3 本研究的目的意义 | 第23-24页 |
| 第二章 伊维菌素人工抗原的制备 | 第24-29页 |
| 1 材料和方法 | 第24-25页 |
| ·试剂 | 第24页 |
| ·仪器与器材 | 第24页 |
| ·伊维菌素人工抗原的合成 | 第24-25页 |
| ·人工抗原的鉴定 | 第25页 |
| ·人工抗原浓度的测定 | 第25页 |
| ·人工抗原的保存 | 第25页 |
| 2 结果 | 第25-27页 |
| ·人工抗原的紫外扫描 | 第25-26页 |
| ·人工抗原的浓度 | 第26-27页 |
| 3 讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 伊维菌素单克隆抗体的制备 | 第29-41页 |
| 1 材料与方法 | 第29-33页 |
| ·实验动物及生物材料 | 第29页 |
| ·试剂 | 第29页 |
| ·仪器与器材 | 第29-30页 |
| ·主要溶液的配制 | 第30页 |
| ·免疫程序的建立 | 第30-31页 |
| ·单克隆抗体的制备 | 第31-32页 |
| ·单克隆抗体性质的鉴定 | 第32-33页 |
| 2 结果 | 第33-38页 |
| ·ELISA 检测方法的建立 | 第33-35页 |
| ·单克隆抗体细胞株的建立 | 第35页 |
| ·腹水的制备 | 第35页 |
| ·单克隆抗体性质的鉴定 | 第35-38页 |
| 3 讨论 | 第38-41页 |
| 第四章 抗IVM 单克隆抗体的初步应用 | 第41-44页 |
| 1 材料与方法 | 第41-42页 |
| ·试剂及仪器 | 第41页 |
| ·样品及样品前处理 | 第41页 |
| ·样品介质的标准曲线的建立 | 第41页 |
| ·样品添加回收试验 | 第41-42页 |
| 2 结果 | 第42-43页 |
| ·样品介质的标准曲线 | 第42页 |
| ·样品添加回收试验 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
