| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-39页 |
| ·引言 | 第11-12页 |
| ·单味中药化学成分研究现状 | 第12-14页 |
| ·中药质量控制方法研究概况 | 第14-16页 |
| ·中药天麻研究概况 | 第16-27页 |
| ·天麻化学成分研究现状 | 第17-22页 |
| ·天麻质量控制研究现状 | 第22-23页 |
| ·天麻药理作用研究现状 | 第23-26页 |
| ·天麻研究概况小结 | 第26-27页 |
| ·本课题的提出 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-39页 |
| 第二章 天麻中参考化合物的分离及结构鉴定 | 第39-66页 |
| ·引言 | 第39-40页 |
| ·初级组分的制备 | 第40-45页 |
| ·实验部分 | 第40-42页 |
| ·仪器及试剂 | 第40-41页 |
| ·初级组分的制备 | 第41页 |
| ·液相色谱分析条件的优化 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-45页 |
| ·初级组分制备方案的选择 | 第42-43页 |
| ·液相色谱分析条件的优化 | 第43-45页 |
| ·初级组分的液相分析及TLC 检测 | 第45页 |
| ·参考化合物的分离及结构鉴定 | 第45-63页 |
| ·实验部分 | 第45-49页 |
| ·样品、仪器及试剂 | 第45-46页 |
| ·提取分离和纯化 | 第46-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-63页 |
| ·GE-7、GE-8 中化合物的结构鉴定 | 第49-50页 |
| ·GE-6 中化合物的结构鉴定 | 第50页 |
| ·GE-2、GE-3、GE-4 中化合物的结构鉴定 | 第50-56页 |
| ·单体化合物的物理常数及光谱数据 | 第56-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第三章 天麻醇提物及初级组分GE-5 的HPLC-DAD-MS 表征 | 第66-90页 |
| ·引言 | 第66页 |
| ·实验部分 | 第66-68页 |
| ·仪器与试剂 | 第66-67页 |
| ·实验条件 | 第67-68页 |
| ·液相色谱条件 | 第67-68页 |
| ·质谱条件 | 第68页 |
| ·样品的制备 | 第68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-87页 |
| ·分析条件的选择 | 第68-69页 |
| ·参考化合物的选择 | 第69页 |
| ·参考化合物的UV 和ESI-MS 一级质谱特征 | 第69-74页 |
| ·参考化合物的ESI-MS/MS 二级质谱特征 | 第74-78页 |
| ·天麻醇提物的HPLC-DAD-MS 表征 | 第78-85页 |
| ·酚类化合物的HPLC-DAD-MS 表征 | 第79页 |
| ·核苷类化合物的HPLC-DAD-MS 表征 | 第79-80页 |
| ·氨基酸类化合物的HPLC-DAD-MS 表征 | 第80-85页 |
| ·组分GE-5 的初步LC-MS 表征 | 第85-87页 |
| ·小结 | 第87页 |
| 参考文献 | 第87-90页 |
| 第四章 组分GE-5 中目标化合物的分离及结构鉴定 | 第90-115页 |
| ·引言 | 第90页 |
| ·新成分的分离策略 | 第90-91页 |
| ·线性放大技术的基本原理 | 第91-92页 |
| ·实验部分 | 第92-94页 |
| ·仪器与试剂 | 第92页 |
| ·分析条件 | 第92-93页 |
| ·制备条件 | 第93页 |
| ·单体化合物的分离纯化 | 第93-94页 |
| ·结果与讨论 | 第94-113页 |
| ·组分GE-5 中目标化合物的发现 | 第94-95页 |
| ·目标化合物的制备 | 第95-101页 |
| ·分离方案的选择 | 第95页 |
| ·次级目标组分的制备 | 第95-99页 |
| ·目标化合物的制备 | 第99-101页 |
| ·目标化合物的结构鉴定 | 第101-110页 |
| ·单体化合物的物理常数及光谱数据 | 第110-113页 |
| ·小结 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-115页 |
| 第五章 天麻液相色谱指纹图谱研究 | 第115-139页 |
| ·引言 | 第115-116页 |
| ·指纹图谱中的数据处理技术 | 第116-117页 |
| ·实验部分 | 第117-119页 |
| ·仪器与试药 | 第117-118页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第118页 |
| ·分析条件 | 第118页 |
| ·指纹图谱原始数据的获取 | 第118-119页 |
| ·数据处理方法 | 第119页 |
| ·结果与讨论 | 第119-136页 |
| ·天麻液相指纹图谱的建立 | 第119-123页 |
| ·提取方法及供试品溶液的制备 | 第119页 |
| ·液相分析条件的选择 | 第119-120页 |
| ·稳定性试验 | 第120页 |
| ·精密度试验 | 第120页 |
| ·重现性试验 | 第120页 |
| ·指纹峰及共有峰的选择 | 第120-121页 |
| ·相对指纹图谱的建立 | 第121-123页 |
| ·重叠率的计算 | 第123-124页 |
| ·N 强峰及其分布 | 第124-126页 |
| ·对照药材相似度及共有模式相似度的计算 | 第126-128页 |
| ·对照药材相似度的计算 | 第126-127页 |
| ·共有模式相似度的计算 | 第127-128页 |
| ·聚类分析 | 第128-131页 |
| ·原始数据聚类分析 | 第128-130页 |
| ·标准化数据聚类分析 | 第130页 |
| ·两种聚类结果的比较 | 第130-131页 |
| ·主成分分析 | 第131-132页 |
| ·Fisher 判别分析 | 第132-133页 |
| ·原始数据判别分析 | 第132-133页 |
| ·标准化数据判别分析 | 第133页 |
| ·主要指纹峰的鉴定及指纹峰的特征性 | 第133-134页 |
| ·四个指标性成分的定量分析 | 第134-136页 |
| ·天麻质量控制方法研究 | 第136页 |
| ·小结 | 第136-137页 |
| 参考文献 | 第137-139页 |
| 第六章 论文总结 | 第139-142页 |
| 附录 部分化合物的核磁图谱 | 第142-152页 |
| 作者简介 | 第152页 |
| 博士期间论文发表情况: | 第152-154页 |
| 致谢 | 第154页 |
