摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-13页 |
1 文献综述 | 第13-38页 |
·前言 | 第13-14页 |
·鱼类细胞培养研究进展及细胞系的应用 | 第14-38页 |
·鱼类细胞培养研究进展 | 第14-16页 |
·鱼类细胞系在各领域的应用 | 第16-38页 |
病毒学发展概况和鱼类细胞系的应用 | 第16-19页 |
毒理学 | 第19-21页 |
鱼类肿瘤 | 第21页 |
生理学 | 第21页 |
免疫学 | 第21-22页 |
遗传学 | 第22页 |
内分泌学 | 第22-23页 |
资源保护 | 第23页 |
抗病毒基因差减cDNA 文库的构建 | 第23-24页 |
显微注射 | 第24-25页 |
基因打靶受体细胞 | 第25-26页 |
环境质量监测 | 第26-27页 |
功能基因的筛选 | 第27-28页 |
细胞转化 | 第28-30页 |
细胞遗传图 | 第30-31页 |
细胞融合技术 | 第31-34页 |
RNA 干扰技术 | 第34-36页 |
FISH 技术 | 第36-38页 |
2 日本牙鲆胚胎细胞系的建立、鉴定及应用 | 第38-53页 |
·引言 | 第38-39页 |
·材料和方法 | 第39-42页 |
·实验材料 | 第39页 |
·主要仪器和试剂 | 第39页 |
·牙鲆胚胎细胞的原代培养和继代培养 | 第39-40页 |
·不同温度对FEC 生长的影响 | 第40页 |
·不同浓度FBS 和bFGF 对细胞生长的影响 | 第40页 |
·核型分析 | 第40-41页 |
·病毒感染实验 | 第41-42页 |
·透射电镜观察 | 第42页 |
·结果 | 第42-50页 |
·胚胎细胞系的建立 | 第42-44页 |
·温度对FEC 生长的影响 | 第44页 |
·不同浓度的FBS 和生长因子对FEC 生长的影响 | 第44-46页 |
·核型分析 | 第46-47页 |
·病毒感染和电镜观察 | 第47-50页 |
·讨论 | 第50-53页 |
3 大菱鲆胚胎细胞系的建立、鉴定与应用 | 第53-64页 |
·引言 | 第53-54页 |
·材料和方法 | 第54-56页 |
·实验材料 | 第54页 |
·主要仪器和试剂 | 第54页 |
·大菱鲆胚胎细胞的原代培养和继代培养 | 第54页 |
·不同温度对TEC 生长的影响 | 第54页 |
·不同浓度FBS 和bFGF 对细胞生长的影响 | 第54-55页 |
·核型分析 | 第55-56页 |
·利用细胞系检测抗病基因的表达 | 第56页 |
·结果 | 第56-61页 |
·胚胎细胞系的建立 | 第56-58页 |
·温度对TEC 生长的影响 | 第58页 |
·不同浓度的FBS 和生长因子对TEC 生长的影响 | 第58-60页 |
·核型分析 | 第60-61页 |
·不同浓度鳗弧菌处理后抗菌肽基因的表达 | 第61页 |
·讨论 | 第61-64页 |
4 漠斑鲆胚胎细胞系的建立与鉴定 | 第64-75页 |
·引言 | 第64-65页 |
·材料和方法 | 第65-67页 |
·实验材料 | 第65页 |
·主要仪器和试剂 | 第65页 |
·原代培养和继代培养 | 第65页 |
·温度对细胞生长的影响 | 第65页 |
·不同浓度FBS 和bFGF 对细胞生长的影响 | 第65-66页 |
·染色体分析 | 第66页 |
·细胞转化 | 第66-67页 |
·实验结果 | 第67-72页 |
·胚胎细胞系的建立 | 第67-68页 |
·温度对细胞生长的影响 | 第68页 |
·FBS 和各种生长因子浓度对细胞生长的影响 | 第68-69页 |
·核型分析 | 第69-71页 |
·GFP 基因在SFEC 中的表达 | 第71-72页 |
·讨论 | 第72-75页 |
5 半滑舌鳎肝脏细胞系的建立、鉴定与应用 | 第75-86页 |
·引言 | 第75-76页 |
·材料和方法 | 第76-78页 |
·实验材料 | 第76页 |
·主要仪器和试剂 | 第76页 |
·原代培养和继代培养 | 第76页 |
·温度对细胞生长的影响 | 第76-77页 |
·不同浓度FBS 和bFGF 对细胞生长的影响 | 第77页 |
·染色体分析 | 第77-78页 |
·细胞转化 | 第78页 |
·实验结果 | 第78-83页 |
·半滑舌鳎肝脏细胞系的建立 | 第78-79页 |
·温度对细胞生长的影响 | 第79页 |
·不同浓度FBS 和bFGF 对细胞生长的影响 | 第79-81页 |
·核型分析 | 第81-83页 |
·GFP 基因在HTLC 中的表达 | 第83页 |
·讨论 | 第83-86页 |
6 半滑舌鳎细胞系在FISH 技术中的应用 | 第86-95页 |
·引言 | 第86-87页 |
·材料和方法 | 第87-91页 |
·材料 | 第87页 |
·主要仪器和试剂 | 第87-88页 |
·染色体制备 | 第88-89页 |
·肝脏细胞染色体制备 | 第88页 |
·雌鱼染色体制备 | 第88-89页 |
·探针的制备 | 第89页 |
·封闭DNA 的制备 | 第89-90页 |
·荧光原位杂交 | 第90-91页 |
·变性 | 第90页 |
·杂交 | 第90页 |
·洗脱 | 第90-91页 |
·结果 | 第91-93页 |
·探针标记效果检测 | 第91-92页 |
·杂交结果 | 第92-93页 |
·讨论 | 第93-95页 |
参考文献 | 第95-109页 |
附录 | 第109-110页 |
致谢 | 第110页 |