| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 文献综述 | 第9-20页 |
| 第一章 口蹄疫研究概况 | 第9-20页 |
| ·口蹄疫的流行及其危害 | 第9-10页 |
| ·口蹄疫病毒的特性 | 第10-11页 |
| ·口蹄疫病毒分类学地位、病毒粒子的形态、结构及理化特性 | 第10页 |
| ·口蹄疫病毒基因组结构及其功能 | 第10-11页 |
| ·口蹄疫的病原学诊断研究进展 | 第11-16页 |
| ·病毒分离鉴定 | 第12页 |
| ·病原鉴定 | 第12-16页 |
| ·单克隆抗体在FMD 研究中的应用 | 第16-20页 |
| ·FMD 病毒抗原位点的分析和定位 | 第17页 |
| ·FMD 病毒受体结合位点的研究 | 第17页 |
| ·FMD 病毒抗原结构和生物学功能相关性研究 | 第17-18页 |
| ·鉴定跟踪病毒株抗原变异 | 第18页 |
| ·单抗在FMDV 诊断检疫中的应用及存在的问题 | 第18-19页 |
| ·单克隆抗体在Asia1 型FMDV 研究中的应用 | 第19-20页 |
| 试验研究 | 第20-45页 |
| 第二章 抗ASIA1 型FMDV 单克隆抗体的制备及生物学特性鉴定 | 第20-37页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·病毒 | 第20页 |
| ·试验动物与细胞系 | 第20页 |
| ·主要试剂及耗材 | 第20页 |
| ·主要仪器与设备 | 第20-21页 |
| ·方法与步骤 | 第21-27页 |
| ·试剂的配制 | 第21页 |
| ·抗原制备 | 第21-22页 |
| ·间接免疫荧光检测方法的建立 | 第22页 |
| ·动物免疫 | 第22页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第22-24页 |
| ·单克隆抗体腹水的制备及纯化 | 第24-25页 |
| ·单克隆抗体的鉴定 | 第25-27页 |
| ·结果 | 第27-34页 |
| ·抗原的制备及鉴定 | 第27-28页 |
| ·间接ELISA 检测方法的建立 | 第28页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第28页 |
| ·腹水单抗的纯化 | 第28-29页 |
| ·单克隆抗体效价的测定 | 第29页 |
| ·mAb 特异性鉴定 | 第29-31页 |
| ·单克隆抗体免疫球蛋白亚类的鉴定 | 第31页 |
| ·单克隆抗体的中和活性 | 第31-32页 |
| ·单克隆抗体相对亲和力指数测定 | 第32页 |
| ·单克隆抗体识别的抗原表位 | 第32-34页 |
| ·杂交瘤细胞的染色体分析 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34-37页 |
| 第三章 ASIA1 型 FMDV 抗原捕获ELISA 方法的初步建立 | 第37-45页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·病毒与血清材料 | 第37页 |
| ·试剂 | 第37页 |
| ·主要仪器与设备 | 第37页 |
| ·方法与步骤 | 第37-39页 |
| ·试剂配制 | 第37页 |
| ·牛抗Asia1 型FMDV 阳性血清和单克隆抗体的纯化 | 第37-38页 |
| ·抗Asia1FMDV 多抗包被浓度及单抗使用浓度的确定 | 第38页 |
| ·酶标抗体使用浓度及反应时间的确定 | 第38页 |
| ·封闭液的选择 | 第38页 |
| ·待检抗原反应时间的确定 | 第38-39页 |
| ·底物反应时间的确定 | 第39页 |
| ·敏感性试验 | 第39页 |
| ·特异性阻断试验 | 第39页 |
| ·特异性试验 | 第39页 |
| ·结果 | 第39-43页 |
| ·牛抗Asia1 型FMDV 阳性血清和单克隆抗体184 的纯化 | 第39-40页 |
| ·抗Asia1 FMDV 多抗最佳包被浓度及单抗最佳使用浓度的确定 | 第40页 |
| ·酶标抗体使用浓度及反应时间的确定 | 第40-41页 |
| ·封闭液的选择 | 第41页 |
| ·检测抗原最佳反应时间的确定 | 第41-42页 |
| ·底物最佳反应时间的确定 | 第42页 |
| ·敏感性试验 | 第42-43页 |
| ·特异性阻断试验 | 第43页 |
| ·特异性试验 | 第43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 缩略词 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |
