通脉缓释片的药学研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 引言 | 第7-11页 |
| 1.选题的目的与意义 | 第7-8页 |
| 2.组方依据与组成 | 第8-9页 |
| 3.处方中药物的现代研究 | 第9-11页 |
| 第一部分 制备工艺部分 | 第11-47页 |
| 1. 剂型选择 | 第11页 |
| 2. 仪器和材料 | 第11-12页 |
| 3. 提取工艺研究 | 第12-22页 |
| ·提取工艺路线的研究 | 第12-16页 |
| ·提取条件的研究 | 第16-22页 |
| 4. 纯化工艺研究 | 第22-36页 |
| ·丹参纯化 | 第22-27页 |
| ·葛根纯化 | 第27-31页 |
| ·川芎纯化 | 第31-36页 |
| 5. 干燥方法的确定 | 第36页 |
| ·干燥方法的选择 | 第36页 |
| ·干燥对有效成分的影响 | 第36页 |
| 6. 丹参、葛根和川芎提取物的质量控制 | 第36-38页 |
| ·检查 | 第36页 |
| ·含量测定 | 第36-38页 |
| 7. 成型工艺的研究 | 第38-42页 |
| ·压片方法的选择 | 第38页 |
| ·辅料的选择 | 第38-42页 |
| 8. 制剂处方与制法 | 第42-47页 |
| ·单服剂量的确定 | 第42页 |
| ·制剂处方确定 | 第42页 |
| ·制法 | 第42-44页 |
| ·工艺流程图 | 第44-45页 |
| ·小试研究 | 第45-47页 |
| 第二部分 质量标准研究 | 第47-66页 |
| 1. 实验仪器与试药 | 第47页 |
| ·仪器 | 第47页 |
| ·试药 | 第47页 |
| 2. 药材质量标准研究 | 第47-48页 |
| ·丹参 | 第47页 |
| ·葛根 | 第47页 |
| ·川芎 | 第47-48页 |
| 3. 成品(制剂)质量标准研究 | 第48-66页 |
| ·性状 | 第48页 |
| ·薄层鉴别 | 第48-51页 |
| ·检查 | 第51-56页 |
| ·含量测定 | 第56-66页 |
| 第三部分 初步稳定性研究 | 第66-70页 |
| 第四部分 结论与讨论 | 第70-72页 |
| 1. 结论 | 第70页 |
| 2. 讨论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 综述 | 第75-84页 |
| 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第84-85页 |
