| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 引言 | 第7-14页 |
| ·汉赛巴尔通体概述 | 第7-13页 |
| ·巴尔通体综述 | 第7-8页 |
| ·汉赛巴尔通体研究进展 | 第8-11页 |
| ·实验室诊断 | 第11-12页 |
| ·临床表现 | 第12-13页 |
| ·临床治疗 | 第13页 |
| ·试验目的和意义 | 第13-14页 |
| 2 试验一 P17 基因的原核表达与纯化 | 第14-25页 |
| ·试验材料与仪器 | 第14-15页 |
| ·菌株与载体 | 第14页 |
| ·试剂及试剂盒 | 第14页 |
| ·主要仪器 | 第14-15页 |
| ·试验方法 | 第15-22页 |
| ·P17 基因原核表达质粒的构建与鉴定 | 第15-19页 |
| ·P17 重组蛋白诱导表达 | 第19-21页 |
| ·P17 重组蛋白的提取、纯化 | 第21-22页 |
| ·结果 | 第22-24页 |
| ·PCR 扩增P17 基因 | 第22页 |
| ·重组质粒双酶切鉴定 | 第22页 |
| ·重组质粒序列测定 | 第22-23页 |
| ·P17 蛋白表达 | 第23页 |
| ·P17 蛋白纯化 | 第23-24页 |
| ·小结与讨论 | 第24-25页 |
| 3 试验二 P17 重组蛋白临床间接 ELISA 检测方法的建立 | 第25-34页 |
| ·试验材料与仪器 | 第25页 |
| ·试验药品与试剂 | 第25页 |
| ·试验仪器 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-27页 |
| ·间接 ELISA 初始反应程序 | 第25页 |
| ·间接 ELISA 反应程序确定 | 第25-27页 |
| ·结果 | 第27-32页 |
| ·抗原最适包被浓度和血清最佳稀释度的确定 | 第27-28页 |
| ·包被条件的选择 | 第28页 |
| ·封闭液的选择 | 第28-29页 |
| ·底物显色时间的确定 | 第29页 |
| ·间接ELISA 反应程序的确定 | 第29-30页 |
| ·阴阳临界值的确定 | 第30页 |
| ·特异性试验 | 第30页 |
| ·重复性试验 | 第30-31页 |
| ·敏感性试验 | 第31-32页 |
| ·临床血清样品的检测 | 第32页 |
| ·小结与讨论 | 第32-34页 |
| 4 结论 | 第34-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 作者简介 | 第40页 |