| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-11页 |
| 第一部分 引言 | 第11-14页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第14-26页 |
| 1 材料 | 第14-20页 |
| 2 方法 | 第20-26页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第26-45页 |
| 1 EryTE酶结构域对DODEB生物合成的影响 | 第26-27页 |
| ·EryTE酶结构域基因(ete)的引物设计 | 第26页 |
| ·EryTE酶结构域基因(ete)克隆和表达质粒的构建 | 第26页 |
| ·EryTE对DODEB生物合成的影响 | 第26-27页 |
| 2 EryACP6-TE结构域对DODEB生物合成的影响 | 第27-30页 |
| ·EryACP6-TE结构域基因(eate)的引物设计 | 第28页 |
| ·EryACP6-TE结构域基因(eate)克隆和表达质粒的构建 | 第28-29页 |
| ·EryACP6-TE对DODEB生物合成的影响 | 第29-30页 |
| 3 PikACP6-TE结构域对DODEB生物合成的影响 | 第30-32页 |
| ·PikACP6-TE结构域基因(pate)的引物设计 | 第30页 |
| ·PikACP6-TE结构域基因(pate)克隆和表达质粒的构建 | 第30-31页 |
| ·PikACP6-TE对DODEB生物合成的影响 | 第31-32页 |
| 4 糖多孢红霉菌突变体A226-PTE的构建 | 第32-38页 |
| ·pUC-PTE质粒的构建 | 第33-34页 |
| ·pCS-PTE质粒的构建 | 第34页 |
| ·pCS-PTE质粒转化和整合体筛选 | 第34-35页 |
| ·质粒整合到染色体上的初步鉴定 | 第35页 |
| ·质粒整合到染色体上的进一步证实 | 第35页 |
| ·整合体中质粒整合位点分析 | 第35-37页 |
| ·糖多孢红霉菌突变体A226-PTE的筛选 | 第37-38页 |
| ·糖多孢红霉菌突变体A226-PTE的PCR鉴定 | 第38页 |
| ·突变体A226-PTE发酵产物的质谱分析 | 第38页 |
| 5 PikM6对DODEB生物合成的影响 | 第38-42页 |
| ·PikM6基因(pikm6)的引物设计 | 第39页 |
| ·PikM6基因(pikm6)克隆和表达质粒的构建 | 第39-40页 |
| ·PikM6对DODEB及抗生素生物合成的影响 | 第40-42页 |
| 6 讨论 | 第42-45页 |
| 第四部分 总结 | 第45-47页 |
| 1 本研究主要获得的结果 | 第45页 |
| 2 本研究的创新之处 | 第45页 |
| 3 需进一步研究的问题 | 第45-47页 |
| 论文部分参考文献 | 第47-51页 |
| 附录 | 第51-57页 |
| 综述 磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶的研究进展 | 第57-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 硕士期间发表论文目录 | 第68页 |
