| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 目录 | 第12-20页 |
| 第1章 微乳相图的基础研究以及微乳形成影响因素考察 | 第20-45页 |
| 1 仪器与试药 | 第20-21页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·试药 | 第20-21页 |
| 2 方法与结果 | 第21-43页 |
| ·考察不同油相对丹参脂溶性提取物的溶解能力 | 第21-22页 |
| ·表面活性剂的选择 | 第22-24页 |
| ·助表面活性剂的选择 | 第24页 |
| ·微乳相图研究 | 第24-33页 |
| ·不同油相对微乳相图的影响 | 第24-26页 |
| ·不同Km值对微乳相图的影响 | 第26-28页 |
| ·不同温度对相图的影响 | 第28-29页 |
| ·不同电解质水溶液对微乳相图的影响 | 第29-30页 |
| ·载药量不同的油相和水相对微乳区最大水相量的影响 | 第30-33页 |
| ·微乳粒径影响因素考察 | 第33-38页 |
| ·正交实验法考察不同因素对微乳粒径影响 | 第33-36页 |
| ·水相含量对微乳粒度的影响 | 第36-38页 |
| ·微乳黏度影响因素考察 | 第38-43页 |
| ·正交实验法考察不同因素对微乳黏度影响 | 第38-40页 |
| ·水相含量对微乳黏度的影响 | 第40-41页 |
| ·水相浓度对油相含药量不同的微乳黏度的影响 | 第41-43页 |
| 3 结论与讨论 | 第43-45页 |
| 第2章 丹参酮和丹酚酸复合微乳的制备、质量考察及稳定性研究 | 第45-59页 |
| 1 仪器与材料 | 第45-46页 |
| ·主要仪器 | 第45页 |
| ·试药 | 第45-46页 |
| ·动物 | 第46页 |
| 2 方法与结果 | 第46-57页 |
| ·大鼠在体肠吸收实验进一步筛选微乳处方 | 第46-49页 |
| ·实验分组 | 第47页 |
| ·大鼠在体肠吸收实验方法 | 第47页 |
| ·肠回流液中丹参酮II_A的含量测定 | 第47页 |
| ·数据处理 | 第47-49页 |
| ·丹参酮和丹酚酸复合微乳的制备 | 第49页 |
| ·微乳形态学研究 | 第49-50页 |
| ·微乳粒径及其分布测定 | 第50页 |
| ·微乳黏度测定 | 第50页 |
| ·微乳中指标成份——丹参酮II_A、丹酚酸B的含量测定 | 第50-56页 |
| ·微乳中丹参酮II_A的含量测定 | 第50-53页 |
| ·微乳中丹酚酸B的含量测定 | 第53-56页 |
| ·稳定性试验 | 第56-57页 |
| ·离心试验 | 第56页 |
| ·加速稳定性试验 | 第56-57页 |
| 3.讨论 | 第57-59页 |
| 第3章 丹参复合微乳的药效学比较 | 第59-70页 |
| 第1节 丹参复合微乳对高脂血症大鼠血液流变学的影响 | 第59-64页 |
| 1 材料与方法 | 第59-61页 |
| ·实验动物 | 第59-60页 |
| ·受试药物 | 第60页 |
| ·药品及试剂 | 第60页 |
| ·高脂血症大鼠模型的制备 | 第60页 |
| ·实验分组及给药 | 第60-61页 |
| ·血液流变学的测定 | 第61页 |
| ·甘油三酯和胆固醇的测定 | 第61页 |
| ·数据及统计学处理 | 第61页 |
| 2.结果 | 第61-63页 |
| ·各组对高脂血症大鼠血清TC、TG的影响 | 第61-62页 |
| ·各组对高脂血症大鼠血液流变学的影响 | 第62-63页 |
| 3.讨论 | 第63-64页 |
| 第2节 丹参复合微乳抗垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血的药效研究 | 第64-70页 |
| 1 材料与方法 | 第64-66页 |
| ·实验动物 | 第64-65页 |
| ·受试药物 | 第65页 |
| ·药品与试剂 | 第65页 |
| ·实验方法 | 第65-66页 |
| ·数据及统计学处理 | 第66页 |
| 2.结果 | 第66-68页 |
| ·各组对大鼠血清LDH、CPK的影响 | 第66-67页 |
| ·各组对大鼠血清SOD、MDA的影响 | 第67-68页 |
| 3.讨论 | 第68-70页 |
| 全文结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 攻读学位期间成果 | 第77-78页 |
| 中英文对照缩略词表 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 附：统计学审稿证明 | 第80-81页 |
| 原创性声明及版权使用授权说明 | 第81页 |
