| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-20页 |
| ·TGEV 的病原学特性及研究进展 | 第10-16页 |
| ·TGEV 的形态学特性 | 第10-11页 |
| ·TGEV 的培养特性 | 第11页 |
| ·TGEV 的理化特性 | 第11-12页 |
| ·TGEV 基因组结构 | 第12页 |
| ·TGEV 蛋白及其功能 | 第12-15页 |
| ·TGEV 的抗原性、变异性及致病性 | 第15-16页 |
| ·TGE 病原学诊断研究进展 | 第16-19页 |
| ·免疫学检测技术 | 第16-17页 |
| ·分子生物学检测技术 | 第17-19页 |
| ·本课题研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| 2 材料及方法 | 第20-26页 |
| ·材料 | 第20-22页 |
| ·毒株、实验动物、检测样品、菌株、单克隆抗体 | 第20页 |
| ·引物 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20-21页 |
| ·主要仪器 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-26页 |
| ·TGEV 单克隆抗体杂交瘤细胞株培养 | 第22页 |
| ·诊断抗原的制备 | 第22-23页 |
| ·间接竞争ELISA 检测TGEV 方法的建立 | 第23-24页 |
| ·人工口服感染仔猪 | 第24-25页 |
| ·RT-PCR 检测粪便样品 | 第25页 |
| ·间接竞争ELISA 检测粪便样品 | 第25页 |
| ·灵敏度检测 | 第25-26页 |
| 3 结果 | 第26-34页 |
| ·TGEV N 蛋白的SDS-PAGE 分析 | 第26页 |
| ·蛋白质浓度检测 | 第26页 |
| ·间接竞争ELISA 工作条件 | 第26-29页 |
| ·TGEV N 蛋白最佳工作浓度 | 第26-27页 |
| ·聚乙烯醇浓度及封闭时间 | 第27-28页 |
| ·最佳封闭液的选择 | 第28-29页 |
| ·间接竞争ELISA 对 TGEV 粪便样品的检测 | 第29-30页 |
| ·间接竞争ELISA 阳性值标准 | 第30页 |
| ·特异性阻断试验 | 第30页 |
| ·RT-PCR、间接竞争ELISA 对感染仔猪粪便样品的检测 | 第30-32页 |
| ·RT-PCR 检测 | 第30页 |
| ·间接竞争ELISA 检测 | 第30-32页 |
| ·敏度性实验 | 第32-34页 |
| ·RT-PCR 灵敏性实验 | 第32-33页 |
| ·间接竞争ELISA 敏度性实验 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-37页 |
| ·间接竞争ELISA 检测病原方法的建立 | 第34-35页 |
| ·阳性值判定标准的制定 | 第35页 |
| ·ELISA 检测人工感染仔猪排毒规律的初步探索 | 第35-36页 |
| ·TGEV 粪便样品裂解处理方法 | 第36-37页 |
| 5 结论 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第45页 |