| 独创性声明 | 第1页 |
| 关于论文使用授权的说明 | 第3-4页 |
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 中文目录 | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-22页 |
| 1 淡水双壳贝类的生态地位与经济价值 | 第12-14页 |
| ·淡水双壳贝类的生态地位 | 第12页 |
| ·淡水双壳贝类的经济价值 | 第12-14页 |
| 2 淡水双壳贝类的研究进展 | 第14-16页 |
| ·疾病方面 | 第14页 |
| ·提高育珠质量 | 第14-15页 |
| ·新品种的选育 | 第15-16页 |
| ·系统发育方面的研究 | 第16页 |
| 3 RAPD技术在水产动物上的应用研究 | 第16-20页 |
| ·RAPD技术鱼类上的研究 | 第17-18页 |
| ·RAPD技术在海水软体动物中的应用 | 第18-19页 |
| ·RAPD技术在淡水软体动物上的应用 | 第19页 |
| ·应用RAPD技术筛选种属间特异标记 | 第19-20页 |
| 4 研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 材料与方法 | 第22-28页 |
| 1 材料 | 第22-24页 |
| ·采样及样品处理 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22-23页 |
| ·主要实验试剂 | 第23页 |
| ·主要试剂配制 | 第23-24页 |
| 2 实验方法 | 第24-28页 |
| ·实验蚌基因组DNA的提取与检测 | 第24-25页 |
| ·RAPD-PCR反应体系与条件的优化 | 第25页 |
| ·RAPD引物筛选 | 第25-26页 |
| ·实验样本基因组DNA的RAPD-PCR扩增 | 第26页 |
| ·数据统计与分析 | 第26-28页 |
| 结果与分析 | 第28-38页 |
| 1 实验蚌的形态鉴定与分类检索 | 第28-29页 |
| 2 DNA的提取结果 | 第29-30页 |
| ·同一种蚌的不同组织基因组DNA的提取结果 | 第29-30页 |
| ·实验中不同样本个体的基因组DNA提取结果 | 第30页 |
| 3 RAPD-PCR反应体系与条件优化和引物筛选实验结果 | 第30-35页 |
| ·RAPD扩增反应体系与条件优化结果 | 第30-32页 |
| ·引物筛选结果 | 第32-35页 |
| 4 遗传指数与UPGMA聚类分析 | 第35-36页 |
| ·遗传相似系数与遗传距离 | 第35页 |
| ·UPGMA聚类分析树的建立 | 第35-36页 |
| 5 RAPD标记的特异标记片段 | 第36-38页 |
| 讨论 | 第38-43页 |
| 1 CTAB法提取淡水双壳贝类不同组织基因组DNA | 第38-39页 |
| 2 淡水双壳贝类RAPD—PCR的最佳条件和体系 | 第39-40页 |
| ·模板浓度对RAPD扩增反应的影响 | 第39页 |
| ·TaqDNA聚合酶浓度对RAPD扩增反应的影响 | 第39页 |
| ·Mg~(2+)浓度对RAPD扩增反应的影响 | 第39-40页 |
| 3 关于RAPD分析中取样数量对统计结果的影响 | 第40页 |
| 4 群体的遗传多样性分析 | 第40-41页 |
| 5 RAPD特异标记的筛选 | 第41-43页 |
| 结论 | 第43-45页 |
| 实验创新 | 第45页 |
| 后续工作 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 附图 | 第54-56页 |
| 附表 | 第56-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |