| 英文缩略表 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-16页 |
| 第一章 材料与方法 | 第16-26页 |
| ·材料 | 第16页 |
| ·试验材料 | 第16页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第16页 |
| ·方法 | 第16-26页 |
| ·基因组总DNA的制备 | 第16-17页 |
| ·基因组DNA的检测与定量 | 第17页 |
| ·花粉育性基因池的构建 | 第17-18页 |
| ·RAPD分析 | 第18-19页 |
| ·RAPD技术体系 | 第18-19页 |
| ·筛选与桃花粉育性基因连锁的RAPD标记 | 第19页 |
| ·AFLP分析 | 第19-22页 |
| ·AFLP技术体系 | 第19-22页 |
| ·筛选与桃花粉育性基因连锁的AFLP标记 | 第22页 |
| ·数据的收集、处理 | 第22页 |
| ·SCAR标记的转化 | 第22-26页 |
| ·目的基因片段的回收 | 第22页 |
| ·大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备 | 第22-23页 |
| ·目的片段DNA与T载体的连接 | 第23页 |
| ·质粒DNA的转化 | 第23页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第23-24页 |
| ·阳性质粒DNA的检测 | 第24页 |
| ·序列分析及特异引物的设计、合成 | 第24页 |
| ·SCAR标记的技术体系 | 第24-26页 |
| 第二章 结果与分析 | 第26-41页 |
| ·桃基因组DNA的质量及产率 | 第26页 |
| ·桃RAPD反应体系优化 | 第26-29页 |
| ·模板DNA浓度对RAPD扩增效果的影响 | 第26页 |
| ·引物浓度对RAPD扩增效果的影响 | 第26-27页 |
| ·dNTP浓度对RAPD扩增的影响 | 第27-28页 |
| ·Taq DNA聚合酶浓度对RAPD扩增的影响 | 第28页 |
| ·MgCl_2浓度的优化 | 第28-29页 |
| ·桃花粉育性基因连锁的RAPD标记筛选 | 第29-31页 |
| ·RAPD引物—OPWO3在F_1代分离群体中的验证 | 第31-32页 |
| ·RAPD引物—OPWO3在已鉴定品种中的扩增结果 | 第32-33页 |
| ·桃花粉育性基因连锁的AFLP标记筛选 | 第33-36页 |
| ·基因组DNA的酶切、连接 | 第33页 |
| ·预扩增 | 第33-34页 |
| ·选择性扩增 | 第34-36页 |
| ·Ps／ps基因连锁群的构建 | 第36-37页 |
| ·RAPD特异片段SCAR标记的转化 | 第37-41页 |
| ·RAPD特异片段的回收、扩增 | 第37页 |
| ·重组质粒的PCR鉴定 | 第37-38页 |
| ·特异片段的序列测定及SCAR引物的设计 | 第38-39页 |
| ·SCAR标记在F_1代群体中的验证 | 第39页 |
| ·SCAR标记在已鉴定品种中扩增结果 | 第39-41页 |
| 第三章 讨论 | 第41-44页 |
| ·桃基因组DNA的提取 | 第41页 |
| ·与桃花粉育性基因连锁的分子标记 | 第41-42页 |
| ·SCAR标记的转化 | 第42-44页 |
| 第四章 结论 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 附表1 | 第52-53页 |