| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 P-gp药物设计模型综述 | 第11-27页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·P-gp介绍 | 第11-17页 |
| ·P-gp功能 | 第11-12页 |
| ·P-gp底物及抑制剂 | 第12-16页 |
| ·P-gp结构 | 第16-17页 |
| ·P-gp机能模型 | 第17-23页 |
| ·计算机辅助P-gp抑制剂设计研究进展 | 第23-27页 |
| 2 间接药物设计方法和研究进展 | 第27-38页 |
| ·引言 | 第27-28页 |
| ·计算机辅助药物设计分类 | 第28-29页 |
| ·间接药物设计 | 第29-38页 |
| ·定量构效关系 | 第29-35页 |
| ·二维定量构效关系分析方法 | 第30-32页 |
| ·Hansch-Fujita与Free-Wilson方法 | 第31页 |
| ·分子连接性指数方法 | 第31-32页 |
| ·三维定量构效关系分析方法 | 第32-35页 |
| ·比较分子场分析方法 | 第33-34页 |
| ·比较分子相似度分析方法 | 第34-35页 |
| ·药效基团方法 | 第35-38页 |
| ·药效团概念 | 第35页 |
| ·药效团模建步骤 | 第35-36页 |
| ·药效团方法的应用 | 第36-38页 |
| 3 P-gp类固醇类底物和抑制剂的定量构效关系研究 | 第38-53页 |
| ·引言 | 第38-39页 |
| ·数据和方法 | 第39-42页 |
| ·数据集构建 | 第39-42页 |
| ·建模方法 | 第42页 |
| ·结果和讨论 | 第42-52页 |
| ·类固醇底物模型 | 第44-47页 |
| ·类固醇抑制剂模型 | 第47-52页 |
| ·类固醇底物和抑制剂模型的比较 | 第52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| 4 类固醇跨膜过程的影响因素研究 | 第53-70页 |
| ·引言 | 第53-54页 |
| ·数据和方法 | 第54-58页 |
| ·数据集构建 | 第54页 |
| ·建模方法 | 第54-58页 |
| ·结果 | 第58-65页 |
| ·类固醇被动扩散跨膜过程 | 第58-60页 |
| ·类固醇被P-gp主动转运跨膜过程 | 第60-62页 |
| ·类固醇对P-gp有抑制作用的跨膜过程 | 第62-65页 |
| ·讨论 | 第65-69页 |
| ·疏水场和亲脂性对模型的相对贡献 | 第65-67页 |
| ·疏水场在不同模型中的空间分布 | 第67-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 5 P-gp黄酮类抑制剂的定量构效关系研究 | 第70-86页 |
| ·引言 | 第70-71页 |
| ·数据和方法 | 第71-75页 |
| ·数据集构建 | 第71-74页 |
| ·建模方法 | 第74-75页 |
| ·药效团建模 | 第74页 |
| ·3D-QSAR方法 | 第74-75页 |
| ·结果和讨论 | 第75-85页 |
| ·药效团模型 | 第75-77页 |
| ·3D-QSAR模型 | 第77-85页 |
| ·黄酮类分子的CoMFA模型 | 第78-81页 |
| ·查尔酮类分子的CoMFA模型 | 第81-85页 |
| ·小结 | 第85-86页 |
| 6 P-gp紫杉醇类抑制剂的定量构效关系研究 | 第86-97页 |
| ·引言 | 第86-88页 |
| ·数据和方法 | 第88-91页 |
| ·数据集构建 | 第88-91页 |
| ·建模方法 | 第91页 |
| ·结果和讨论 | 第91-96页 |
| ·小结 | 第96-97页 |
| 7 P-gp和P4503A4交叉底物的药效基团研究 | 第97-109页 |
| ·引言 | 第97-99页 |
| ·数据和方法 | 第99-103页 |
| ·数据集构建 | 第99-102页 |
| ·建模方法 | 第102-103页 |
| ·结果和讨论 | 第103-108页 |
| ·P-gp和CYP3A4的交叉底物药效团 | 第103-105页 |
| ·P-gp和CYP3A4的类固醇交叉底物药效团 | 第105-108页 |
| ·小结 | 第108-109页 |
| 结论 | 第109-112页 |
| 参考文献 | 第112-133页 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第133-136页 |
| 致谢 | 第136-138页 |
| 大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第138页 |
