| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-22页 |
| ·木材形成的基础研究 | 第9-14页 |
| ·木材形成的生物学过程 | 第9-10页 |
| ·木材形成的分子生物学研究 | 第10-13页 |
| ·木材形成的调控 | 第13-14页 |
| ·小结 | 第14页 |
| ·扩张蛋白(EXPANSIN)研究进展 | 第14-20页 |
| ·扩张蛋白的发现与存在 | 第15页 |
| ·扩张蛋白的结构与特点 | 第15-16页 |
| ·扩张蛋白作用机制与功能分析 | 第16-18页 |
| ·扩张蛋白的基因家族与分类 | 第18-19页 |
| ·扩张蛋白的表达组织特异性及表达调控 | 第19-20页 |
| ·小结 | 第20页 |
| ·本研究的目的意义 | 第20-21页 |
| ·本研究技术路线 | 第21-22页 |
| 2 杨树形成层区域扩张蛋白PTEXP1 基因的克隆与序列分析 | 第22-32页 |
| ·前言 | 第22页 |
| ·材料与方法 | 第22-27页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·总RNA 的提取 | 第22-23页 |
| ·PtEXP1 基因全长cDNA 的克隆 | 第23-27页 |
| ·序列比较、同源性分析及聚类分析 | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-30页 |
| ·PtEXP1 基因全长cDNA 的克隆 | 第27-28页 |
| ·PtEXP1 基因全长cDNA 序列测定与序列分析 | 第28-29页 |
| ·序列比较、同源性分析及聚类分析 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| ·PtEXP1 基因的克隆与分析 | 第30-31页 |
| ·PtEXP1 基因的保守序列 | 第31页 |
| ·PtEXP1 基因在木材形成过程中的作用 | 第31-32页 |
| 3 扩张蛋白PTEXP1 基因植物表达载体构建与农杆菌转化 | 第32-37页 |
| ·前言 | 第32页 |
| ·材料与方法 | 第32-35页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·植物表达载体构建 | 第32-34页 |
| ·农杆菌转化 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-36页 |
| ·植物表达载体PB1121-PtEXP1 的构建 | 第35-36页 |
| ·农杆菌转化 | 第36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| ·双元表达载体PB1121 的特点 | 第36页 |
| ·植物表达载体PB1121-PtEXP1 的构建 | 第36-37页 |
| 4 杨树84K 的农杆菌遗传转化 | 第37-41页 |
| ·前言 | 第37页 |
| ·材料与方法 | 第37-38页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·农杆菌介导的叶盘法遗传转化 | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| ·外植体发育时期及其生理状态 | 第39页 |
| ·菌液浓度与侵染时间 | 第39页 |
| ·共培养时间与温度 | 第39-40页 |
| ·抗生素种类与用量 | 第40-41页 |
| 5 转PTEXP1 基因植株的检测与分析 | 第41-47页 |
| ·前言 | 第41页 |
| ·材料与方法 | 第41-44页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·PCR 检测 | 第41-42页 |
| ·Sounthern 印迹杂交验证 | 第42-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-45页 |
| ·PCR 检测 | 第44-45页 |
| ·Sounthern Blotting 验证 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| ·PCR 检测结果的可靠性 | 第45页 |
| ·Sounthern Blotting 检测 | 第45-46页 |
| ·转基因植株的作用 | 第46-47页 |
| 6 结论与展望 | 第47-48页 |
| ·结论 | 第47页 |
| ·展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 附录 | 第55-57页 |
| 缩略词 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |
