6α-甲基强的松龙生产工艺开发
| 绪论 | 第1-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-28页 |
| ·甾体化合物概述 | 第11-13页 |
| ·甾体化合物的化学合成 | 第13-18页 |
| ·全合成研究 | 第13页 |
| ·半合成研究 | 第13-18页 |
| ·甾体化合物的微生物转化 | 第18-26页 |
| ·微生物转化的特点 | 第18-19页 |
| ·甾体微生物转化的研究进展 | 第19-20页 |
| ·甾体微生物转化反应类型 | 第20-23页 |
| ·甾体化合物脱氢研究 | 第22页 |
| ·甾体化合物脱氢反应的机理 | 第22-23页 |
| ·新技术在甾体化合物微生物转化过程中的应用 | 第23-26页 |
| ·双水相体系中的转化技术 | 第23页 |
| ·有机介质体系中甾体化合物的微生物转化 | 第23-24页 |
| ·细胞固定化转化技术 | 第24-25页 |
| ·顺序发酵 | 第25页 |
| ·混合培养转化技术 | 第25页 |
| ·β-环糊精的应用对甾体转化的影响 | 第25-26页 |
| ·超声处理对甾体转化的影响 | 第26页 |
| ·本论文的研究思路及目标 | 第26-28页 |
| ·6α-甲基强的松龙 | 第26-27页 |
| ·研究思路及目标 | 第27-28页 |
| 第二章 6α-甲基强的松龙的合成 | 第28-39页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·6α-甲基强的松龙的合成路线 | 第28-31页 |
| ·新合成路线的设计 | 第31-34页 |
| ·实验部分 | 第34-36页 |
| ·实验材料与方法 | 第34页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·实验仪器 | 第34页 |
| ·分析方法 | 第34页 |
| ·合成过程 | 第34-36页 |
| ·6α-甲基引入 | 第34-35页 |
| ·脱氢反应 | 第35页 |
| ·11β-羟基化 | 第35-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-37页 |
| ·6α-甲基醋酸可的松的合成 | 第36-37页 |
| ·6α-甲基强的松龙的合成 | 第37页 |
| ·本章小结 | 第37-39页 |
| 第三章 简单节杆菌催化脱氢转化工艺条件研究 | 第39-50页 |
| ·引言 | 第39-40页 |
| ·实验材料 | 第40-41页 |
| ·试剂 | 第40页 |
| ·菌种 | 第40页 |
| ·实验仪器 | 第40-41页 |
| ·实验方法 | 第41-44页 |
| ·培养基组成和培养条件 | 第41页 |
| ·脱氢转化反应 | 第41页 |
| ·培养基组成的优化 | 第41-43页 |
| ·脱氢反应的发酵罐实验研究 | 第43页 |
| ·转化率的测定 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-48页 |
| ·温度对底物转化率的影响 | 第44页 |
| ·培养基的pH值对底物转化率的影响 | 第44-45页 |
| ·投料浓度对转化率的影响 | 第45-46页 |
| ·培养基组成的优化结果 | 第46-47页 |
| ·发酵罐培养的菌体生长曲线 | 第47-48页 |
| ·发酵罐培养的底物转化曲线 | 第48页 |
| ·本章小结 | 第48-50页 |
| 第四章 简单节杆菌催化脱氢动力学 | 第50-60页 |
| ·引言 | 第50-51页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-52页 |
| ·培养基组成和培养条件 | 第51页 |
| ·菌悬液的制备 | 第51页 |
| ·脱氢转化反应 | 第51页 |
| ·分析方法 | 第51-52页 |
| ·菌体浓度的测定 | 第51-52页 |
| ·转化率的测定 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-59页 |
| ·菌体浓度测定标准曲线 | 第52页 |
| ·菌体质量浓度对初始反应速率的影响 | 第52-53页 |
| ·底物质量浓度对初始反应速率的影响 | 第53-54页 |
| ·反应过程曲线 | 第54-56页 |
| ·产物的抑制作用 | 第56-57页 |
| ·动力学方程的建立 | 第57-58页 |
| ·方程动力学参数的拟合 | 第58-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 第五章 结论与建议 | 第60-62页 |
| ·结论 | 第60-61页 |
| ·建议 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 符号说明 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第70-71页 |
| 附图 | 第71-75页 |
