| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1 禽大肠杆菌研究概况 | 第10-12页 |
| 2 鸭疫里默氏杆菌研究概况 | 第12-13页 |
| 3 微生物原生质体融合 | 第13-17页 |
| ·影响微生物原生质体融合的因素 | 第13-14页 |
| ·微生物原生质体融合的方法 | 第14-15页 |
| ·原生质体融合所得融合子的筛选方法 | 第15-16页 |
| ·大肠杆菌原生质体融合及鸭疫里默氏杆菌原生质体融合的研究概况 | 第16-17页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 第二章 亲本菌株的筛选 | 第18-28页 |
| 1 试验材料 | 第18-19页 |
| ·试验菌株 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| ·主要培养基及溶液 | 第18-19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| 2 方法 | 第19-21页 |
| ·鸭疫里默氏杆菌亲本菌株筛选 | 第19-20页 |
| ·鸭源大肠杆菌亲本菌株筛选 | 第20-21页 |
| 3 结果 | 第21-26页 |
| ·RA的筛选结果 | 第21-24页 |
| ·E.coli的筛选结果 | 第24-26页 |
| 4 讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 鸭源大肠杆菌与鸭疫里默氏杆菌的原生质体融合 | 第28-42页 |
| 1 实验材料 | 第28-30页 |
| ·供试菌株 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·溶液配制 | 第29页 |
| ·主要仪器 | 第29-30页 |
| 2 试验方法 | 第30-33页 |
| ·YL_1原生质体的制备与再生 | 第30页 |
| ·ZYD_2原生质体的制备与再生 | 第30-31页 |
| ·原生质体形成率和再生率的测定和计算 | 第31页 |
| ·原生质体融合及再生 | 第31页 |
| ·融合菌株的检出及稳定性试验 | 第31-32页 |
| ·血清学鉴定 | 第32页 |
| ·生化鉴定 | 第32-33页 |
| 3 结果 | 第33-40页 |
| ·原生质体制备条件的选择 | 第33-34页 |
| ·融合子的再生与检出 | 第34页 |
| ·血清学鉴定 | 第34页 |
| ·融合菌株培养特性、菌落形态,形态染色及生化鉴定 | 第34-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 典型融合菌株研究 | 第42-53页 |
| 1 实验材料 | 第42页 |
| ·供试菌株 | 第42页 |
| ·培养基 | 第42页 |
| ·主要试剂 | 第42页 |
| ·主要器材 | 第42页 |
| 2 实验方法 | 第42-46页 |
| ·典型融合菌株冷冻保存后稳定性测定 | 第42-43页 |
| ·生长曲线测定 | 第43页 |
| ·药敏试验 | 第43页 |
| ·融合菌株毒力测定 | 第43-44页 |
| ·疫苗研制 | 第44页 |
| ·微量凝集试验检测免疫鸭外周血抗体水平 | 第44-46页 |
| 3 结果 | 第46-51页 |
| ·典型融合菌株冷冻保存后稳定性测定 | 第46页 |
| ·典型融合菌株及亲本菌株生长曲线 | 第46-47页 |
| ·融合菌株药敏试验结果 | 第47-48页 |
| ·典型融合菌株及亲本菌株毒力测定结果 | 第48页 |
| ·融合菌株疫苗保护力测定结果 | 第48-49页 |
| ·微量凝集实验结果 | 第49-51页 |
| 4 讨论 | 第51-53页 |
| 第五章 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 硕士学位期间发表的学术论文 | 第63页 |