| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-14页 |
| 第一章 综述 | 第14-32页 |
| 1 草鱼概况 | 第14-18页 |
| ·草鱼的基础生物学特征 | 第14页 |
| ·我国草鱼的养殖现状 | 第14-15页 |
| ·章鱼不同群体遗传多样性 | 第15-17页 |
| ·分子标记在草鱼育种的应用 | 第17-18页 |
| 2 分子标记研究现状 | 第18-29页 |
| ·概述 | 第18-29页 |
| ·限制性片段长度多态性DNA 标记（RFLP） | 第19-20页 |
| ·RAPD 标记技术 | 第20-21页 |
| ·AFLP 标记技术 | 第21页 |
| ·微卫星DNA 标记 | 第21-25页 |
| ·单核苷酸多态性DNA 标记 | 第25-26页 |
| ·分子标记辅助育种的研究进展 | 第26-29页 |
| 3 论文的研究背景、目的意义和技术路线 | 第29-32页 |
| ·研究背景 | 第29-30页 |
| ·目的与意义 | 第30页 |
| ·技术路线 | 第30-32页 |
| 第二章 草鱼EST-SSR 标记的开发 | 第32-43页 |
| 1 材料 | 第32-33页 |
| ·实验鱼 | 第32页 |
| ·主要药品与试剂 | 第32页 |
| ·试剂盒 | 第32页 |
| ·常用溶液及缓冲液 | 第32-33页 |
| ·主要仪器设备 | 第33页 |
| 2 方法 | 第33-39页 |
| ·草鱼基因组DNA 的制备 | 第33-34页 |
| ·草鱼ESTs 中微卫星序列的查找 | 第34页 |
| ·微卫星引物的合成 | 第34-37页 |
| ·PCR 扩增 | 第37-38页 |
| ·扩增产物的电泳和银染检测 | 第38-39页 |
| ·电泳图谱分析 | 第39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-41页 |
| 4 讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 草鱼5 个不同地域群体的遗传结构分析 | 第43-51页 |
| 1 材料 | 第43页 |
| ·实验鱼 | 第43页 |
| ·主要仪器设备 | 第43页 |
| ·主要试剂 | 第43页 |
| 2 方法 | 第43-44页 |
| ·模板DNA 制备、检测 | 第43页 |
| ·微卫星引物的合成和PCR 扩增 | 第43页 |
| ·等位基因统计与数据处理 | 第43-44页 |
| 3 结果 | 第44-49页 |
| ·EST-SSRs 标记多态性分析 | 第44-46页 |
| ·群体的遗传多样性与哈代－温伯格平衡 | 第46-48页 |
| ·群体间的Fst 值、遗传相似系数与遗传距离 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| ·草鱼EST-SSR 标记多态信息含量 | 第49页 |
| ·群体遗传多样性分析 | 第49-50页 |
| ·群体遗传变异 | 第50-51页 |
| 第四章 草鱼生长性状相关的EST-SSRs 标记筛选 | 第51-58页 |
| 1 材料 | 第51页 |
| ·实验鱼 | 第51页 |
| ·主要仪器设备 | 第51页 |
| ·主要试剂 | 第51页 |
| 2 方法 | 第51-52页 |
| ·草鱼体重，体长和体高测量 | 第51页 |
| ·模板DNA 制备、检测 | 第51页 |
| ·微卫星引物的合成和PCR 扩增 | 第51页 |
| ·数据处理 | 第51-52页 |
| 3 结果 | 第52-56页 |
| 4 讨论 | 第56-58页 |
| 总结 | 第58-59页 |
| 研究展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 附录一 中英文对照缩略词表（Abbreviations） | 第65-67页 |
| 附录二 图表 | 第67-72页 |
| 致谢 | 第72页 |