| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-17页 |
| 综述 | 第17-31页 |
| 1.SNP 标记辅助育种 | 第18-21页 |
| 2. 大口黑鲈简介 | 第21-22页 |
| 3. 垂体特异性转录因子，生长抑素研究进展 | 第22-26页 |
| ·垂体特异性转录因子 | 第22-24页 |
| ·生长抑素 | 第24-26页 |
| 4. 单倍型的分析及应用 | 第26-28页 |
| ·单倍型的定义 | 第26页 |
| ·单倍型的研究方法 | 第26-27页 |
| ·单倍型研究状况 | 第27-28页 |
| 5. 本研究的意义及技术路线 | 第28-31页 |
| ·目的与意义 | 第28-30页 |
| ·技术路线 | 第30-31页 |
| 第一章 大口黑鲈POU1F1 cDNA 序列和启动子序列的克隆及序列分析 | 第31-54页 |
| 1 材料方法 | 第31-43页 |
| ·材料 | 第31-33页 |
| ·实验方法 | 第33-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-51页 |
| ·大口黑鲈脑垂体总RNA 的检测结果 | 第43页 |
| ·大口黑鲈POU1F1 cDNA 核心片段的扩增 | 第43-44页 |
| ·大口黑鲈POU1F1 编码区前段的扩增 | 第44页 |
| ·大口黑鲈POU1F1 3′侧翼序列扩增 | 第44-45页 |
| ·大口黑鲈POU1F1 5′侧翼序列扩增 | 第45页 |
| ·大口黑鲈POU1F1 cDNA 序列 | 第45-48页 |
| ·大口黑鲈POU1F1 启动子序列分析 | 第48-51页 |
| 3 结果分析 | 第51-54页 |
| 第二章 大口黑鲈POU1F1 启动子区域SNPs 位点的筛选及生长相关性分析 | 第54-65页 |
| 1 材料方法 | 第54-56页 |
| ·实验材料 | 第54页 |
| ·实验方法 | 第54-56页 |
| 2 实验结果 | 第56-62页 |
| ·POU1F1 启动子区域SNPs 位点筛选 | 第56-57页 |
| ·POU1F1 启动子区域SNPs 在随机群体中的检测 | 第57-59页 |
| ·POU1F1 启动子区域SNPs 在随机群体中的生长相关性分析 | 第59-62页 |
| 3. 讨论 | 第62-65页 |
| 第三章 大口黑鲈POU1F1 启动子不同基因型个体间POU1F1 及GH 基因的表达 | 第65-73页 |
| 1 材料和方法 | 第65-67页 |
| ·实验材料 | 第65页 |
| ·实验方法 | 第65-67页 |
| 2 实验结果 | 第67-72页 |
| ·目的基因和内参基因标准曲线 | 第67-68页 |
| ·内参基因和目的基因的扩增曲线 | 第68-69页 |
| ·内参基因和目标基因溶解曲线 | 第69-70页 |
| ·不同基因型个体POU1F1、GH 的表达 | 第70-72页 |
| 3. 讨论 | 第72-73页 |
| 第四章 大口黑鲈生长抑素前体cDNA 及基因组序列的克隆 | 第73-89页 |
| 1 材料方法 | 第73-78页 |
| ·材料 | 第73-74页 |
| ·实验方法 | 第74-78页 |
| 2 结果与分析 | 第78-86页 |
| ·大口黑鲈脑垂体总RNA 的检测结果 | 第78页 |
| ·大口黑鲈PSS 3′端序列扩增 | 第78-79页 |
| ·大口黑鲈PSSⅠ5′端序列扩增 | 第79页 |
| ·大口黑鲈PSSⅢ基因5′端序列扩增 | 第79-80页 |
| ·大口黑鲈PSSⅠ序列 | 第80-82页 |
| ·大口黑鲈PSSⅢ序列 | 第82-84页 |
| ·大口黑鲈PSSⅢ基因启动子转录元件分析 | 第84-86页 |
| 3 结果分析 | 第86-89页 |
| 第五章 大口黑鲈 PSSⅢ SNPs 位点的筛选及生长相关性分析 | 第89-98页 |
| 1 材料方法 | 第89-92页 |
| ·材料 | 第89页 |
| ·实验方法 | 第89-92页 |
| 2 结果与分析 | 第92-96页 |
| ·大口黑鲈 PSSⅢ SNPs 位点筛选 | 第92页 |
| ·大口黑鲈 PSSⅢ SNPs 在群体中的检测 | 第92-93页 |
| ·大口黑鲈 PSSⅢ 基因 SNPs 位点的生长相关性分析 | 第93-96页 |
| 3 讨论 | 第96-98页 |
| 全文总结 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 附录1 中英文对照缩略词表(Abbreviations) | 第108-110页 |
| 附录2 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第110页 |
