| 1.前言 | 第1-22页 |
| ·课题的提出 | 第9页 |
| ·国内外研究进展 | 第9-20页 |
| ·植物抗病基因的克隆 | 第9-11页 |
| ·抗性基因的结构、功能特点 | 第11-15页 |
| ·抗病基因的分子进化 | 第15-16页 |
| ·抗病基因同源序列克隆研究进展 | 第16-19页 |
| ·存在的问题与展望 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的意义 | 第20-21页 |
| ·本研究的技术路线 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-27页 |
| ·材料与试剂 | 第22页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·菌种及质粒 | 第22页 |
| ·生化试剂 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-27页 |
| ·甘薯总DNA的提取 | 第22-23页 |
| ·提取总DNA的质量检测 | 第23页 |
| ·PCR引物的设计与合成 | 第23页 |
| ·PCR扩增 | 第23页 |
| ·特异带的回收 | 第23页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第23-24页 |
| ·回收产物的克隆 | 第24-25页 |
| ·阳性克隆的PCR鉴定 | 第25-26页 |
| ·重组子酶切分类 | 第26页 |
| ·DNA测序及序列分析 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-34页 |
| ·甘薯总DNA的提取 | 第27页 |
| ·目的片段的扩增 | 第27-28页 |
| ·目的DNA片段的回收与克隆及阳性克隆的鉴定 | 第28页 |
| ·阳性重组子酶切分类 | 第28-29页 |
| ·抗病基因同源片段的阳性克隆测序及序列聚类分析 | 第29-30页 |
| ·甘薯RGAs与已知的植物抗病基因相应区域的氨基酸序列相似性比较 | 第30-34页 |
| 4 讨论 | 第34-39页 |
| ·PCR引物设计 | 第34页 |
| ·同源克隆法分离植物R基因 | 第34-35页 |
| ·甘薯RGAs的氨基酸模体(MOTIF) | 第35-36页 |
| ·双子叶和单子叶植物基因组中NBS-LRR类抗病基因的进化分歧 | 第36-37页 |
| ·存在的问题和展望 | 第37-39页 |
| 5 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 缩略语表 | 第46-47页 |
| 附录：20个阳性克隆的DNA测序结果 | 第47-51页 |
| 致谢 | 第51页 |