第一章 绪论 | 第1-31页 |
·昆虫免疫 | 第11-17页 |
·体液免疫 | 第11-15页 |
·抗菌肽 | 第11-13页 |
·溶菌酶 | 第13-15页 |
·酚氧化酶 | 第15页 |
·细胞免疫 | 第15-17页 |
·细胞免疫中的血细胞类型 | 第15-16页 |
·血细胞介导的效应器反应 | 第16-17页 |
·浓核病毒研究 | 第17-19页 |
·浓核病毒的分类 | 第17页 |
·浓核病毒的理化特征 | 第17-18页 |
·浓核病毒的宿主域及病理学特征 | 第18页 |
·DNV基因组特征 | 第18-19页 |
·浓核病毒的复制与表达 | 第19页 |
·家蚕浓核病毒研究 | 第19-21页 |
·家蚕对BMDNV抗性研究进展 | 第21页 |
·分子标记研究 | 第21-26页 |
·主要分子标记技术介绍 | 第22-25页 |
·限制性片段长度多态性标记 | 第22页 |
·随机扩增多态性标记 | 第22-23页 |
·限制片段选择扩增 | 第23页 |
·简单重复序列 | 第23页 |
·简单序列重复间扩增 | 第23-24页 |
·SCAR标记 | 第24页 |
·几种主要分子标记技术的比较 | 第24-25页 |
·分子标记在家蚕中的应用 | 第25-26页 |
·荧光差异显示技术 | 第26-27页 |
·差异显示技术在家蚕上的应用 | 第26页 |
·差异显示技术的缺点及改进 | 第26-27页 |
·荧光定量PCR | 第27-29页 |
·非特异性双链DNA嵌入染料(SYBR Green Ⅰ) | 第27-28页 |
·TagMan探针 | 第28页 |
·杂交探针 | 第28页 |
·荧光定量PCR的应用 | 第28-29页 |
·立题的目的意义 | 第29-30页 |
·主要研究内容和实验方案: | 第30-31页 |
第二章 仪器设备及药品试剂 | 第31-34页 |
·主要实验仪器设备 | 第31页 |
·主要实验试剂和药品 | 第31-34页 |
第三章 实验方法 | 第34-46页 |
·家蚕近等基因系构建 | 第34-35页 |
·添食病毒的处理 | 第34-35页 |
·材料饲养 | 第35页 |
·家蚕基因组DNA提取 | 第35页 |
·家蚕基因组DNA随机扩增多态性PCR(RAPD) | 第35-36页 |
·低熔点琼脂糖胶回收DNA片段 | 第36页 |
·家蚕中肠MRNA提取 | 第36-37页 |
·荧光差异显示(FDD RT-PCR) | 第37页 |
·cDNA第二链的PCR扩增反应 | 第37-38页 |
·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第38-39页 |
·差显片段的回收和扩增 | 第39页 |
·目的片段克隆 | 第39-42页 |
·大肠杆菌感受态细胞的制备(氯化钙法) | 第39-40页 |
·连接 | 第40页 |
·转化: | 第40页 |
·质粒DNA的小量制备 | 第40-41页 |
·DNA限制性内切酶消化 | 第41页 |
·克隆鉴定 | 第41-42页 |
·序列测定 | 第42-43页 |
·RAPD特异片段的特异引物验证 | 第43页 |
·5’-RACE | 第43-44页 |
·荧光定量PCR | 第44-45页 |
·生物信息学软件及网站 | 第45-46页 |
第四章 RAPD结果与分析 | 第46-51页 |
·家蚕基因组DNA提取 | 第46页 |
·RAPD筛选结果 | 第46-47页 |
·克隆测序 | 第47页 |
·RAPD分子标记转换成SCAR标记及其验证 | 第47-48页 |
·特异分子标记得快速检测 | 第48-49页 |
·分子标记的序列分析 | 第49页 |
·讨论 | 第49-51页 |
第五章 FDD RT-PCR结果与分析 | 第51-60页 |
·总RNA提取结果 | 第51-52页 |
·MRNA荧光差异片段的获得、克隆和测序 | 第52页 |
·REAL-TIME PCR验证特异条带 | 第52-54页 |
·5′-RACE结果 | 第54-58页 |
·全长cDNA的获得 | 第54-56页 |
·序列分析 | 第56-57页 |
·基因结构分析 | 第57-58页 |
·讨论 | 第58-60页 |
第六章 家蚕Tpn Ⅰ基因的克隆与分析 | 第60-65页 |
·全长cDNA | 第60页 |
·序列分析 | 第60-63页 |
·基因结构分析 | 第63页 |
·讨论 | 第63-65页 |
第七章 结论 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
硕士期间发表的论文和参加的课题 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-71页 |