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家蚕抗浓核病毒(中国镇江株)分子标记及相关基因研究

第一章 绪论第1-31页
   ·昆虫免疫第11-17页
     ·体液免疫第11-15页
       ·抗菌肽第11-13页
       ·溶菌酶第13-15页
       ·酚氧化酶第15页
     ·细胞免疫第15-17页
       ·细胞免疫中的血细胞类型第15-16页
       ·血细胞介导的效应器反应第16-17页
   ·浓核病毒研究第17-19页
     ·浓核病毒的分类第17页
     ·浓核病毒的理化特征第17-18页
     ·浓核病毒的宿主域及病理学特征第18页
     ·DNV基因组特征第18-19页
     ·浓核病毒的复制与表达第19页
   ·家蚕浓核病毒研究第19-21页
   ·家蚕对BMDNV抗性研究进展第21页
     ·分子标记研究第21-26页
     ·主要分子标记技术介绍第22-25页
       ·限制性片段长度多态性标记第22页
       ·随机扩增多态性标记第22-23页
       ·限制片段选择扩增第23页
       ·简单重复序列第23页
       ·简单序列重复间扩增第23-24页
       ·SCAR标记第24页
       ·几种主要分子标记技术的比较第24-25页
     ·分子标记在家蚕中的应用第25-26页
   ·荧光差异显示技术第26-27页
     ·差异显示技术在家蚕上的应用第26页
     ·差异显示技术的缺点及改进第26-27页
   ·荧光定量PCR第27-29页
     ·非特异性双链DNA嵌入染料(SYBR Green Ⅰ)第27-28页
     ·TagMan探针第28页
     ·杂交探针第28页
     ·荧光定量PCR的应用第28-29页
   ·立题的目的意义第29-30页
   ·主要研究内容和实验方案:第30-31页
第二章 仪器设备及药品试剂第31-34页
   ·主要实验仪器设备第31页
   ·主要实验试剂和药品第31-34页
第三章 实验方法第34-46页
   ·家蚕近等基因系构建第34-35页
     ·添食病毒的处理第34-35页
     ·材料饲养第35页
   ·家蚕基因组DNA提取第35页
   ·家蚕基因组DNA随机扩增多态性PCR(RAPD)第35-36页
   ·低熔点琼脂糖胶回收DNA片段第36页
   ·家蚕中肠MRNA提取第36-37页
   ·荧光差异显示(FDD RT-PCR)第37页
   ·cDNA第二链的PCR扩增反应第37-38页
   ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳第38-39页
   ·差显片段的回收和扩增第39页
   ·目的片段克隆第39-42页
     ·大肠杆菌感受态细胞的制备(氯化钙法)第39-40页
     ·连接第40页
     ·转化:第40页
     ·质粒DNA的小量制备第40-41页
     ·DNA限制性内切酶消化第41页
     ·克隆鉴定第41-42页
   ·序列测定第42-43页
   ·RAPD特异片段的特异引物验证第43页
   ·5’-RACE第43-44页
   ·荧光定量PCR第44-45页
   ·生物信息学软件及网站第45-46页
第四章 RAPD结果与分析第46-51页
   ·家蚕基因组DNA提取第46页
   ·RAPD筛选结果第46-47页
   ·克隆测序第47页
   ·RAPD分子标记转换成SCAR标记及其验证第47-48页
   ·特异分子标记得快速检测第48-49页
   ·分子标记的序列分析第49页
   ·讨论第49-51页
第五章 FDD RT-PCR结果与分析第51-60页
   ·总RNA提取结果第51-52页
   ·MRNA荧光差异片段的获得、克隆和测序第52页
   ·REAL-TIME PCR验证特异条带第52-54页
   ·5′-RACE结果第54-58页
     ·全长cDNA的获得第54-56页
     ·序列分析第56-57页
     ·基因结构分析第57-58页
   ·讨论第58-60页
第六章 家蚕Tpn Ⅰ基因的克隆与分析第60-65页
   ·全长cDNA第60页
   ·序列分析第60-63页
   ·基因结构分析第63页
   ·讨论第63-65页
第七章 结论第65-66页
致谢第66-67页
硕士期间发表的论文和参加的课题第67-68页
参考文献第68-71页

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