| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-25页 |
| 1．1 难降解有机物的性质和来源 | 第10-11页 |
| 1．2 难降解有机废水的治理技术概况 | 第11-16页 |
| 1．2．1 物化法 | 第11-13页 |
| 1．2．2 化学法 | 第13-15页 |
| 1．2．3 生化法 | 第15-16页 |
| 1．3 光催化氧化的研究进展 | 第16-19页 |
| 1．3．1 半导体光催化原理 | 第16-17页 |
| 1．3．2 半导体光催化法降解有机物的机理 | 第17-18页 |
| 1．3．3 光催化氧化法的研究现状和前景展望 | 第18-19页 |
| 1．4 光催化氧化与臭氧氧化联用技术 | 第19-23页 |
| 1．4．1 光催化-臭氧氧化技术的协同效果 | 第19-20页 |
| 1．4．2 光催化-臭氧氧化技术降解有机物的机理 | 第20-22页 |
| 1．4．3 光催化-臭氧氧化技术降解有机物的研究进展 | 第22-23页 |
| 1．5 课题的提出及研究內容 | 第23-25页 |
| 2 实验方法 | 第25-32页 |
| 2．1 实验试剂及仪器 | 第25-26页 |
| 2．2 实验装置 | 第26-27页 |
| 2．3 实验装置的操作方法 | 第27页 |
| 2．4 分析方法 | 第27-32页 |
| 2．4．1 臭氧浓度的测定 | 第27-28页 |
| 2．4．2 过氧化氢浓度的测定 | 第28页 |
| 2．4．3 水中无机离子浓度的测定 | 第28-30页 |
| 2．4．4 红外吸收光谱的分析方法 | 第30页 |
| 2．4．5 ~1HNMR的分析方法 | 第30-31页 |
| 2．4．6 HPLC-MS的分析方法 | 第31-32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-64页 |
| 3．1 光催化-臭氧氧化降解H酸的特性研究 | 第32-41页 |
| 3．1．1 不同光催化剂的效果比较 | 第32-34页 |
| 3．1．2 光催化-臭氧氧化降解H酸的协同效果 | 第34-35页 |
| 3．1．3 光催化-臭氧氧化降解H酸的影响因素 | 第35-39页 |
| 3．1．3．1 O_3投加量的影响 | 第35-37页 |
| 3．1．3．2 H酸初始浓度的影响 | 第37-38页 |
| 3．1．3．3 初始pH值的影响 | 第38-39页 |
| 3．1．3．4 废水中含盐量的影响 | 第39页 |
| 3．1．4 H酸降解前后的光谱图分析及可生化性实验 | 第39-41页 |
| 3．2 光催化-臭氧氧化H酸降解途径的研究 | 第41-57页 |
| 3．2．1 降解过程中TOC与CODcr的变化 | 第41-42页 |
| 3．2．2 降解过程中离子浓度的变化 | 第42-45页 |
| 3．2．3 降解过程中UV-vis光谱的变化 | 第45-47页 |
| 3．2．4 降解中间产物的红外吸收光谱分析 | 第47-49页 |
| 3．2．5 降解中间产物的~1HNMR谱分析 | 第49-50页 |
| 3．2．6 降解中间产物的HPLC-MS分析 | 第50-57页 |
| 3．3 光催化氧化法处理焦化废水 | 第57-64页 |
| 3．3．1 不同氧化方法处理效果比较 | 第57-58页 |
| 3．3．2 O_3／TiO_2／UV中O_3投加量的影响 | 第58-59页 |
| 3．3．3 H_2O_2／TiO_2／UV中H_2O_2浓度的影响 | 第59-60页 |
| 3．3．4 pH值的影响 | 第60-61页 |
| 3．3．5 焦化废水处理前后UV-vis光谱的分析 | 第61-62页 |
| 3．3．6 不同氧化方法处理焦化废水的成本分析 | 第62-64页 |
| 4 结论与建议 | 第64-66页 |
| 4．1 结论 | 第64-65页 |
| 4．2 建议 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第72页 |
