| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-24页 |
| ·病毒历史 | 第12-13页 |
| ·病原学 | 第13-14页 |
| ·病毒学分类和结构特性 | 第13页 |
| ·理化特性 | 第13-14页 |
| ·基因组结构 | 第14页 |
| ·临床症状和病理变化 | 第14-15页 |
| ·临床症状 | 第14-15页 |
| ·病理变化 | 第15页 |
| ·流行病学特点 | 第15-16页 |
| ·病毒生活周期 | 第16-17页 |
| ·诊断方法 | 第17页 |
| ·电镜法 | 第17页 |
| ·血凝和血凝抑制试验 | 第17页 |
| ·酶联免疫吸附试验 | 第17页 |
| ·核酸诊断技术 | 第17页 |
| ·防控和疫苗 | 第17-18页 |
| ·蛋白质组学 | 第18-20页 |
| ·蛋白质组学概述 | 第18-19页 |
| ·蛋白质组学研究的主要技术平台 | 第19-20页 |
| ·蛋白之间相互作用的研究技术 | 第20-22页 |
| ·酵母双杂交系统 | 第20-21页 |
| ·免疫共沉淀技术 | 第21-22页 |
| ·GST-pulldown 技术 | 第22页 |
| ·α_1抗胰蛋白酶的研究进展 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第23-24页 |
| 第二章 人工感染兔出血症病毒兔肝脏的蛋白质组学分析 | 第24-38页 |
| ·材料和方法 | 第24-30页 |
| ·病毒和实验动物 | 第24页 |
| ·主要仪器 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·主要试剂配制 | 第24-25页 |
| ·动物实验 | 第25页 |
| ·双向凝胶电泳分离 | 第25-28页 |
| ·质谱分析 | 第28-29页 |
| ·荧光定量 | 第29-30页 |
| ·结果分析 | 第30-35页 |
| ·动物实验结果 | 第30页 |
| ·肝脏脏组织双向凝胶电泳结果 | 第30-31页 |
| ·差异表达蛋白的质谱鉴定结果 | 第31-34页 |
| ·部分差异表达蛋白筛选结果 | 第34页 |
| ·部分差异表达蛋白转录水平分析结果 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-38页 |
| 第三章 VP60 与α1抗胰蛋白酶相互作用的研究 | 第38-50页 |
| ·材料和方法 | 第38-42页 |
| ·主要试剂和材料 | 第38页 |
| ·主要仪器 | 第38页 |
| ·A1AT部分片段基因的克隆与表达 | 第38-40页 |
| ·A1AT和RHDV相互作用的的血凝抑制试验 | 第40页 |
| ·A1AT与RHDV相互作用的免疫共沉淀验证 | 第40-41页 |
| ·VP60与A1AT相互作用的GST-polldown验证 | 第41-42页 |
| ·VP60与A1AT相互作用的细胞内共定位验证 | 第42页 |
| ·结果 | 第42-47页 |
| ·A1AT部分片段基因的克隆 | 第42-43页 |
| ·A1AT蛋白的表达纯化 | 第43-44页 |
| ·血凝抑制试验验证结果 | 第44-45页 |
| ·免疫共沉淀的验证结果 | 第45页 |
| ·GST-polldown试验的验证的结果 | 第45页 |
| ·VP60与A1AT的细胞内共定位结果 | 第45-47页 |
| ·讨论 | 第47-50页 |
| ·A1AT部分片段基因的克隆与表达 | 第47页 |
| ·VP60和A1AT的相互作用的验证 | 第47-50页 |
| 第四章 全文结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 附录 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简历 | 第61页 |