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寄生疫霉菌作为微生物除草剂防除麦瓶草潜力的研究

摘要第1-8页
英文摘要第8-10页
缩略词表第10-11页
1 引言第11-24页
2 材料与方法第24-33页
 2.1 供试药品、试剂及主要仪器第24-25页
  2.1.1 主要化学药品和生化试剂第24页
  2.1.2 试验用主要仪器第24-25页
 2.2 培养基和培养液第25-27页
 2.3 供试植物第27页
 2.4 麦瓶草致病菌寄生疫霉菌菌株的筛选第27-29页
  2.4.1 菌种的来源、分离和筛选第27页
  2.4.2 菌种的初步鉴定第27-28页
  2.4.3 寄主范围和安全性试验第28页
  2.4.4 寄生疫霉菌对几种麦田杂草的防效第28页
  2.4.5 苯磺隆和寄生疫霉菌混用防除麦瓶草第28-29页
   2.4.5.1 苯磺隆对麦瓶草的防效第28页
   2.4.5.2 寄生疫霉菌生物制剂对麦瓶草的防效第28-29页
   2.4.5.3 苯磺隆和寄生疫霉菌生物制剂混用对麦瓶草的防效第29页
 2.5 影响寄生疫霉菌致病力的因子第29-31页
  2.5.1 接种体类型和施用方式第29-30页
  2.5.2 寄主植物叶龄第30页
  2.5.3 处理剂量第30页
  2.5.4 露期第30页
  2.5.5 介质第30页
  2.5.6 温度第30-31页
  2.5.7 露期中光照第31页
 2.6 寄生疫霉菌株生物学特性研究第31-33页
  2.6.1 影响寄生疫霉菌菌落生长的因素第31页
   2.6.1.1 培养基种类第31页
   2.6.1.2 培养基初始pH值第31页
   2.6.1.3 培养温度第31页
   2.6.1.4 光照第31页
  2.6.2 液体培养时,影响寄生疫霉菌菌丝生长和培养滤液的对植物毒性的因素第31-33页
   2.6.2.1 液体培养基种类第31-32页
   2.6.2.2 培养时间第32页
   2.6.2.3 培养液的初始pH值第32页
   2.6.2.4 培养温度第32页
   2.6.2.5 光照第32页
   2.6.2.6 通气量第32-33页
3 结果与分析第33-50页
 3.1 麦瓶草致病菌的筛选第33-38页
  3.1.1 菌种的来源、分离和筛选第33页
  3.1.2 菌种的初步鉴定第33-34页
  3.1.3 寄生疫霉菌的寄主范围和安全性试验第34-35页
  3.1.4 寄生疫霉菌对几种麦田杂草的防效第35页
  3.1.5 苯磺隆和寄生疫霉菌混用防除麦瓶草的研究第35-38页
   3.1.5.1 苯磺隆单剂对麦瓶草的防效第35-36页
   3.1.5.2 寄生疫霉菌生物制剂对麦瓶草的防效第36页
   3.1.5.3 苯磺隆和寄生疫霉菌生物制剂混用对麦瓶草的防效第36-38页
 3.2 影响寄生疫霉菌致病力的因子第38-45页
  3.2.1 接种体类型和施用方式对寄生疫霉菌致病性的影响第39页
  3.2.2 寄主植物叶龄对寄生疫霉菌致病性的影响第39-40页
  3.2.3 处理剂量对寄生疫霉菌致病性的影响第40-41页
  3.2.4 露期对寄生疫霉菌致病性的影响第41-42页
  3.2.5 介质对寄生疫霉菌致病性的影响第42-43页
  3.2.6 温度对寄生疫霉菌致病性的影响第43-44页
  3.2.7 露期中光照对寄生疫霉菌致病性的影响第44-45页
 3.3 寄生疫霉菌株的生物学特性研究第45-50页
  3.3.1 培养基种类第45-46页
  3.3.2 培养基初始pH值第46-47页
  3.3.3 培养温度第47页
  3.3.4 光照第47-48页
  3.3.5 培养时间第48页
  3.3.6 通气量第48-50页
4 讨论第50-58页
 4.1 寄生疫霉菌是麦瓶草的强致病菌第50页
 4.2 影响寄生疫霉菌致病力的因素第50-52页
 4.3 寄生疫霉菌株WP-1作为微生物除草剂的开发前景第52-53页
 4.4 生物除草剂与化学除草剂互作研究第53-54页
 4.5 存在问题和解决方法第54-58页
  4.5.1 关于寄生疫霉菌安全性的问题第55页
  4.5.2 关于该菌对麦瓶草致病因子及作用机制的深入研究第55页
  4.5.3 关于配方的研究第55-56页
  4.5.4 关于寄生疫霉菌的杀草谱窄第56页
  4.5.5 关于寄生疫霉菌株WP-1的毒素第56-57页
  4.5.6 关于小区和大田示范推广试验的深入研究第57-58页
5 结论第58-60页
参考文献第60-65页
附图第65-66页
致谢第66-67页
攻读学位期间发表的论文目录第67页

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