| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 实验内容、方法和结果 | 第12-81页 |
| 一.实验材料 | 第12-13页 |
| 二.制剂的工艺合理性研究 | 第13-60页 |
| 1.定量评价指标及测定方法的建立 | 第13-24页 |
| ·总浸出物收率及其测定方法 | 第13页 |
| ·定量测定方法的建立 | 第13-24页 |
| ·丹皮酚的紫外测定方法的建立 | 第13-16页 |
| ·丹皮酚的HPLC方法的建立 | 第16-19页 |
| ·丹皮酚的紫外测定方法应用于工艺筛选的可行性研究 | 第19-20页 |
| ·苦参碱的HPLC测定方法的建立 | 第20-24页 |
| ·挥发油含量测定方法的建立 | 第24页 |
| 2.提取工艺合理性研究 | 第24-42页 |
| ·提取工艺路线选择 | 第24-26页 |
| ·提取工艺条件优选 | 第26-36页 |
| ·牡丹皮提取工艺研究 | 第26-29页 |
| ·香附、石菖蒲提取工艺研究 | 第29-31页 |
| ·苦参提取工艺研究 | 第31-34页 |
| ·牡丹皮、香附及石菖蒲混合提取工艺研究 | 第34-35页 |
| ·苦参、香附、石菖蒲混合提取工艺研究 | 第35-36页 |
| ·本复方常规提取工艺总结 | 第36页 |
| ·牡丹皮、苦参、香附、石菖蒲的CO_2超临界萃取工艺研究 | 第36-42页 |
| ·试验方法与内容 | 第37-41页 |
| ·结果分析与讨论 | 第41-42页 |
| 3.提取物的纯化工艺合理性研究 | 第42-44页 |
| ·水醇法工艺研究 | 第42-44页 |
| ·醇沉液的浓缩与干燥 | 第44页 |
| 4.成型工艺合理性研究 | 第44-60页 |
| ·半成品收率 | 第44页 |
| ·半成品理化性质研究 | 第44-50页 |
| ·丹皮酚 | 第44-46页 |
| ·挥发油 | 第46-47页 |
| ·浸膏粉末的堆密度测定 | 第47页 |
| ·浸膏粉末的休止角测定 | 第47页 |
| ·浸膏粉CRH测定 | 第47-48页 |
| ·浸膏粉的吸湿曲线绘制 | 第48-50页 |
| ·剂型选择 | 第50-51页 |
| ·软胶囊剂的可行性探讨 | 第50页 |
| ·硬胶囊剂的可行性探讨 | 第50-51页 |
| ·β-环糊精包合物的制备工艺考察 | 第51-56页 |
| ·β-环糊精包合物制备方法考察 | 第51-52页 |
| ·研磨法制备包合物的工艺优化 | 第52-54页 |
| ·包合物形成的验证 | 第54-56页 |
| ·加速实验法初步考察包合物稳定性 | 第56页 |
| ·胶囊内容物性质考察及成型工艺 | 第56-60页 |
| ·胶囊内容物性质考察 | 第57-58页 |
| ·胶囊剂成型工艺的确定 | 第58页 |
| ·包装对成品吸湿性的影响 | 第58-60页 |
| 三.制剂的初步药效学试验 | 第60-63页 |
| 1.实验目的 | 第60页 |
| 2.受试药物与阳性药物 | 第60页 |
| 3.实验动物 | 第60页 |
| 4.方法与结果 | 第60-62页 |
| 5.实验结论 | 第62-63页 |
| 四.制剂的质量标准研究 | 第63-73页 |
| 1.一般质量检查 | 第63-65页 |
| 2.鉴别方法的研究 | 第65-68页 |
| 3.丹皮酚含量测定万括刚建业 | 第68-73页 |
| 五.制剂的初步稳定性考察 | 第73-81页 |
| 1.试验方法、样品与条件 | 第73页 |
| 2.检测项目及结果 | 第73页 |
| 3.结论 | 第73-81页 |
| 讨论 | 第81-86页 |
| 结论 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-92页 |
| 综述 | 第92-103页 |
| 声明 | 第103页 |