那西肽发酵技术的研究
| 前言 | 第1-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-20页 |
| 1．1 概况 | 第12页 |
| 1．2 诱变育种 | 第12-14页 |
| 1．2．1 化学诱变 | 第12-13页 |
| 1．2．2 物理诱变 | 第13页 |
| 1．2．3 复合诱变 | 第13-14页 |
| 1．3 利用原生质体育种 | 第14-16页 |
| 1．3．1 原生质体再生 | 第14页 |
| 1．3．2 原生质体融合 | 第14-15页 |
| 1．3．3 原生质体诱变 | 第15-16页 |
| 1．4 链霉菌基因转移的方法 | 第16-18页 |
| 1．4．1 转化 | 第16-17页 |
| 1．4．2 接合转移 | 第17页 |
| 1．4．3 噬菌体转导 | 第17-18页 |
| 1．5 星点设计 | 第18-20页 |
| 第二章 实验材料与试验方法 | 第20-32页 |
| 2．1 菌种 | 第20页 |
| 2．2 培养基(百分比均为重量比) | 第20-21页 |
| 2．3 溶液 | 第21-23页 |
| 2．4 药品和试剂 | 第23-24页 |
| 2．5 仪器 | 第24页 |
| 2．6 实验方法 | 第24-32页 |
| 2．6．1 菌种诱变过程 | 第24-25页 |
| 2．6．2 原生质体制备及再生 | 第25-26页 |
| 2．6．3 原生质体融合 | 第26页 |
| 2．6．4 高产菌株的摇瓶筛选 | 第26页 |
| 2．6．5 那西肽的含量测定 | 第26-27页 |
| 2．6．6 用基因工程的方法育种 | 第27-32页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第32-49页 |
| 3．1 那西肽产生菌S．actuosus育种 | 第32-36页 |
| 3．1．1 诱变 | 第32页 |
| 3．1．2 原生质体再生 | 第32-33页 |
| 3．1．3 原生质体融合 | 第33-34页 |
| 3．1．4 基因工程的方法 | 第34-36页 |
| 3．2 那西肽发酵条件优化 | 第36-49页 |
| 3．2．1 不同种龄的影响 | 第37-38页 |
| 3．2．2 不同接种量的影响 | 第38页 |
| 3．2．3 不同起点 PH的影响 | 第38-39页 |
| 3．2．4 不同通风量的比较 | 第39页 |
| 3．2．5 黄豆粉对那西肽发酵的影响 | 第39-40页 |
| 3．2．6 补料液的影响 | 第40-42页 |
| 3．2．7 用星点设计的方法对发酵培养基进行优化 | 第42-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录 己发表的论文 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
