| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 1 前言 | 第9-13页 |
| ·杉木及其近缘种的自然分布 | 第9-10页 |
| ·杉木及其近缘种在分类上的不确定性 | 第10-12页 |
| ·RAPD标记的原理及其特点 | 第12页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第12-13页 |
| 2 遗传标记技术的发展及其国内外研究进展 | 第13-19页 |
| ·各种遗传标记技术的发展 | 第13-16页 |
| ·形态标记技术 | 第14页 |
| ·细胞学标记技术 | 第14-15页 |
| ·生化标记技术 | 第15页 |
| ·分子标记技术 | 第15-16页 |
| ·林木遗传标记技术研究进展 | 第16-19页 |
| ·林木群体遗传变异研究 | 第16-17页 |
| ·林木指纹图谱研究 | 第17-18页 |
| ·林木基因组研究 | 第18页 |
| ·林木辅助育种研究 | 第18-19页 |
| 3 材料与方法 | 第19-25页 |
| ·研究材料 | 第19-22页 |
| ·杉木及其近缘种类群材料 | 第19页 |
| ·杉木不同地理种源材料 | 第19-20页 |
| ·杉木不同无性系材料 | 第20-22页 |
| ·研究方法 | 第22-25页 |
| ·基因组DNA的提取与测定 | 第22-23页 |
| ·分子标记方法 | 第23-24页 |
| ·分析方法和软件 | 第24-25页 |
| 4 结果与分析 | 第25-42页 |
| ·核基因组DNA的测定 | 第25-27页 |
| ·分光光度法测定基因组DNA | 第25-26页 |
| ·溴化乙锭(EB)琼脂糖凝胶电泳法测定基因组DNA | 第26-27页 |
| ·RAPD反应体系的建立 | 第27-30页 |
| ·镁离子浓度的确定 | 第28页 |
| ·dNTPs浓度的确定 | 第28页 |
| ·PCR程序的建立 | 第28-30页 |
| ·多态性引物的筛选 | 第30-32页 |
| ·杉木及其近缘种类群的引物筛选 | 第30页 |
| ·杉木地理种源的引物筛选 | 第30-31页 |
| ·杉木无性系的引物筛选 | 第31-32页 |
| ·RAPD扩增结果 | 第32-42页 |
| ·杉木及其近缘种类群的扩增结果 | 第32-35页 |
| ·杉木不同地理种源的扩增结果 | 第35-39页 |
| ·杉木无性系的扩增结果 | 第39-42页 |
| 5 结论与讨论 | 第42-47页 |
| ·样品的采集和基因组DNA的提取纯化 | 第42页 |
| ·RAPD反应体系的建立 | 第42-44页 |
| ·台湾杉木的分子分类 | 第44-45页 |
| ·杉木种源间遗传变异 | 第45-46页 |
| ·杉木无性系间的遗传变异和识别 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 附录 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |