| 第一章 文献综述 | 第1-35页 |
| ·水分子簇概述 | 第10-11页 |
| ·水分子簇的结构性质 | 第10-11页 |
| ·水分子簇的物理化学性质 | 第11页 |
| ·气体水合物概述 | 第11-13页 |
| ·气体水合物的物理结构 | 第13-17页 |
| ·气体水合物的形成条件 | 第17-18页 |
| ·气体水合物相关理论 | 第18-25页 |
| ·气体水合物相平衡热力学 | 第18-20页 |
| ·气体水合物相平衡的研究类型 | 第18页 |
| ·气体水合物相平衡研究体系分类 | 第18-19页 |
| ·气体水合物相平衡理论模型的研究 | 第19-20页 |
| ·水合物成核生长机理 | 第20-23页 |
| ·水合物成核因素影响 | 第23-24页 |
| ·水合物成核控制机理 | 第24-25页 |
| ·控制气体水合物生成因素 | 第25-33页 |
| ·气体水合物热力学抑制剂 | 第25-27页 |
| ·气体水合物热力学抑制剂抑制机理和预测模型 | 第25-26页 |
| ·气体水合物热力学抑制剂抑制试验研究 | 第26-27页 |
| ·气体水合物动力学防聚剂 | 第27-28页 |
| ·气体水合物动力学抑制剂 | 第28-33页 |
| ·动力学抑制剂的种类 | 第29-31页 |
| ·动力学抑制剂抑制机理 | 第31-33页 |
| ·Gaussian 98W和Chemoffice计算软件 | 第33-35页 |
| ·关于Gaussian 98W | 第33-34页 |
| ·关于Chemoffice | 第34-35页 |
| 第二章 天然气水合物生成模型的计算 | 第35-50页 |
| ·天然气水合物热力学模型的计算 | 第35-43页 |
| ·水合物生成热力学模型 | 第35-36页 |
| ·Langmuir方程在水合物生成机理上的局限性 | 第36-37页 |
| ·Langmuir方程在水合物生成模型中的局限性 | 第37-38页 |
| ·水合物成核生长的动力学过程 | 第38-39页 |
| ·改进的水合物动力学模型计算 | 第39-40页 |
| ·动力学模型计算过程 | 第40-43页 |
| ·计算过程中方法的选择 | 第40-41页 |
| ·计算过程中基组的选择 | 第41-42页 |
| ·水合物生成动力学详细计算过程 | 第42-43页 |
| ·天然气水合物抑制剂氢键的计算 | 第43-50页 |
| ·氢键概述 | 第45-46页 |
| ·动力学抑制剂的机理 | 第46-47页 |
| ·氢键计算的方法选择 | 第47-48页 |
| ·氢键计算的基组选择 | 第48-49页 |
| ·氢键计算过程 | 第49-50页 |
| 第三章 水合物动力学抑制剂的合成与表征 | 第50-56页 |
| ·水合物动力学抑制剂的合成 | 第50-53页 |
| ·合成装置图 | 第50页 |
| ·聚丙烯酰胺的合成 | 第50-51页 |
| ·合成仪器及药品 | 第50-51页 |
| ·合成步骤 | 第51页 |
| ·聚N-乙烯基-N-甲基乙烯酰胺的合成 | 第51-52页 |
| ·合成仪器及药品 | 第51-52页 |
| ·合成步骤 | 第52页 |
| ·聚甲基丙烯酰胺(PMAM)的合成 | 第52-53页 |
| ·合成仪器及药品 | 第52页 |
| ·合成步骤 | 第52-53页 |
| ·乙酸乙烯酯(VAc)和乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚 | 第53页 |
| ·合成仪器及药品 | 第53页 |
| ·合成步骤 | 第53页 |
| ·水合物动力学抑制剂的表征 | 第53-56页 |
| ·实验原理 | 第53页 |
| ·实验装置及仪器 | 第53-55页 |
| ·实验材料 | 第55页 |
| ·试验过程 | 第55-56页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第56-78页 |
| ·水合物生成模型模拟计算的结果和讨论 | 第56-64页 |
| ·温度对焓变和能量的影响 | 第56-59页 |
| ·模拟计算的结果 | 第56-57页 |
| ·温度的改变对焓变的影响: | 第57-59页 |
| ·温度的改变对Gibbs自由能的影响 | 第59页 |
| ·压力对焓变和能量的影响 | 第59-62页 |
| ·模拟计算的结果 | 第59-61页 |
| ·压力的改变对焓变的影响 | 第61-62页 |
| ·压力的改变对能量的影响 | 第62页 |
| ·温度和压力对临界半径的影响 | 第62-64页 |
| ·温度对临界半径的影响 | 第63页 |
| ·压力对临界半径的影响: | 第63页 |
| ·模拟计算结果与实验数据的对比 | 第63-64页 |
| ·模拟计算在天然气水合物工业中的应用意义 | 第64页 |
| ·天然气水合物抑制剂作用机理的计算 | 第64-69页 |
| ·氢键体系的几何优化 | 第65-66页 |
| ·含抑制剂体系中氢键键长 | 第66页 |
| ·含抑制剂体系中各分子中原子电荷密度的变化 | 第66-68页 |
| ·含抑制剂体系中各分子中氢键结合能 | 第68-69页 |
| ·动力学抑制剂的表征 | 第69-78页 |
| ·动力学抑制剂的红外光谱图 | 第69-71页 |
| ·聚丙烯酰胺红外光谱谱图 | 第69-70页 |
| ·聚乙烯吡咯烷酮红外光谱谱图 | 第70页 |
| ·聚甲基丙烯酰胺红外光谱谱图 | 第70-71页 |
| ·聚N-乙烯基-N-甲基乙烯酰胺(VIMA)红外光谱谱图 | 第71页 |
| ·动力学抑制剂抑制效果 | 第71-78页 |
| ·纯水中天然气水合物生成时压力随时间变化 | 第72-73页 |
| ·含PVP溶液体系中天然气水合物生成时压力随时间变化 | 第73页 |
| ·含PAM溶液体系中天然气水合物生成时压力随时间变化 | 第73-74页 |
| ·含PVIMA溶液体系中天然气水合物生成时压力随时间变化 | 第74-75页 |
| ·含PMAM溶液体系中天然气水合物生成时压力随时间变化 | 第75页 |
| ·含(VP／VA)溶液体系中天然气水合物生成时压力随时变化 | 第75-76页 |
| ·含十二烷基磺酸钠(SDS)溶液体系中天然气水合物生成时压力随时间变化 | 第76-78页 |
| 第五章 结论 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 附录 | 第84-97页 |
| 发表文章目录 | 第97页 |
| 作者简介 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98-100页 |
