| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-19页 |
| 第一章 尼莫地平SMEDDS处方的研究 | 第19-42页 |
| 一 仪器和试药 | 第19-20页 |
| 二 方法和结果 | 第20-41页 |
| ·溶解度试验 | 第20-24页 |
| ·不同油和乳化剂的配伍变化 | 第24-26页 |
| ·以辅助乳化剂、乳化剂、油相为组合的自微乳化药物传递系统 | 第26-36页 |
| ·绘制由辅助乳化剂、乳化剂、油相组成的自微乳化系统的相图 | 第26-28页 |
| ·粒径分析 | 第28-33页 |
| ·纵向比较-辅助乳化剂的比例对自微乳化系统粒径的影响分析 | 第29-32页 |
| ·横向比较-辅助乳化剂的种类对自微乳化系统粒径的影响分析 | 第32-33页 |
| ·自乳化效率 | 第33-36页 |
| ·以混合乳化剂、油相为组合的自微乳化药物传递系统 | 第36-41页 |
| ·绘制由主乳化剂、次乳化剂、油相组成的自微乳化系统的相图 | 第36-37页 |
| ·粒径分析 | 第37-39页 |
| ·自乳化效率 | 第39-41页 |
| 三 本章小结 | 第41-42页 |
| 第二章 尼莫地平自微乳化胶囊体外分析方法的建立 | 第42-51页 |
| 一 仪器和试药 | 第42页 |
| 二 方法和结果 | 第42-50页 |
| ·紫外分光光度法 | 第42-47页 |
| ·样品溶液的配制 | 第43页 |
| ·测定波长的选择 | 第43-44页 |
| ·标准曲线的制备 | 第44-45页 |
| ·重现性测定 | 第45页 |
| ·精密度 | 第45-46页 |
| ·回收率试验 | 第46-47页 |
| ·高效液相色谱法 | 第47-50页 |
| ·方法专属性 | 第47页 |
| ·色谱条件 | 第47-48页 |
| ·标准曲线的制备 | 第48页 |
| ·低浓度 | 第48页 |
| ·高浓度 | 第48页 |
| ·重现性 | 第48-49页 |
| ·精密度 | 第49页 |
| ·回收率 | 第49-50页 |
| 三 本章小结 | 第50-51页 |
| 第三章 尼莫地平 SMEDDS的制备及溶出度的测定 | 第51-60页 |
| 一 材料与仪器 | 第51页 |
| 二 方法和结果 | 第51-59页 |
| ·处方和制备 | 第51-52页 |
| ·处方 | 第51-52页 |
| ·尼莫地平自微乳化胶囊的制备 | 第52页 |
| ·溶出度考察 | 第52-59页 |
| ·溶出度数据分析方法 | 第52-53页 |
| ·溶出度的测定及数据分析 | 第53-59页 |
| ·尼莫地平自微乳化胶囊在不同介质的溶出度实验 | 第53-54页 |
| ·以市售国产片剂为参比制剂 | 第54-55页 |
| ·以德国拜尔生产的尼莫同为参比制剂 | 第55-56页 |
| ·以国产尼莫地平软胶囊为参比制剂 | 第56-57页 |
| ·以自制的普通胶囊为参比制剂 | 第57-59页 |
| ·自制普通胶囊的处方及制备 | 第57页 |
| ·溶出度的测定 | 第57-59页 |
| 三 本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章 尼莫地平 SMEDDS质量考察及自乳化速率影响因素的探讨 | 第60-71页 |
| 一 仪器和试药 | 第60-61页 |
| 二 方法和结果 | 第61-70页 |
| ·质量考察 | 第61-66页 |
| ·外观 | 第61页 |
| ·自微乳化后的现象及粒径测定 | 第61页 |
| ·含量测定 | 第61-62页 |
| ·稳定性实验 | 第62-66页 |
| ·低温试验 | 第62页 |
| ·常温实验 | 第62页 |
| ·SMEDDS浓缩液冷热循环实验 | 第62-63页 |
| ·自微乳化后的溶液稳定性 | 第63-66页 |
| ·影响自微乳化速率的单因素考察试验 | 第66-70页 |
| ·药物考察 | 第66-67页 |
| ·温度考察 | 第67-68页 |
| ·转速的影响 | 第68页 |
| ·介质的影响 | 第68-69页 |
| ·稀释倍数的影响 | 第69-70页 |
| 三 本章小结 | 第70-71页 |
| 第五章 尼莫地平自微乳化胶囊在 Beagle犬体内药物动力学研究 | 第71-84页 |
| 一 材料与仪器 | 第71-72页 |
| 二 方法与结果 | 第72-83页 |
| ·给药方案及血样的采集 | 第72页 |
| ·尼莫地平血药浓度测定方法的建立 | 第72-77页 |
| ·色谱条件 | 第72页 |
| ·血浆样品的处理 | 第72-73页 |
| ·方法专属性考察 | 第73-74页 |
| ·标准曲线的制备 | 第74页 |
| ·方法的最小检测限 | 第74页 |
| ·方法回收率 | 第74-75页 |
| ·方法精密度 | 第75-76页 |
| ·提取回收率试验 | 第76-77页 |
| ·血样分析实验数据 | 第77-79页 |
| ·统计矩方法求算药物动力学参数 | 第79-81页 |
| ·t检验 | 第81-82页 |
| ·相对生物利用度的求算 | 第82-83页 |
| 三 本章小结 | 第83-84页 |
| 全文结论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
