外源DNA直接导入高梁的研究
| 摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-27页 |
| ·研究的目的及意义 | 第12-13页 |
| ·文献综述 | 第13-27页 |
| ·外源DNA直接导入技术的研究进展 | 第13-15页 |
| ·外源DNA直接导入技术的产生 | 第13页 |
| ·外源DNA直接导入技术的特点 | 第13-14页 |
| ·外源DNA导入技术的发展 | 第14-15页 |
| ·导入方法 | 第15-19页 |
| ·导入后代的性状变异及分子验证 | 第19-24页 |
| ·导入后代的性状变异 | 第19-20页 |
| ·导入后代的变异频率 | 第20-21页 |
| ·导入后代的变异特点 | 第21页 |
| ·产生变异的原因 | 第21-22页 |
| ·导入后代性状变异的偶然性和必然性 | 第22页 |
| ·导入后代的分子验证 | 第22-24页 |
| ·外源DNA导入技术的可行性及利用 | 第24-27页 |
| ·外源DNA导入技术的可行性 | 第24-25页 |
| ·总DNA导入与重组DNA导入 | 第25-26页 |
| ·变异后代的利用 | 第26-27页 |
| 2 材料和方法 | 第27-32页 |
| ·供试材料 | 第27页 |
| ·DNA的提取 | 第27页 |
| ·DNA纯度的测定 | 第27-28页 |
| ·导入方法 | 第28页 |
| ·导入后代的种植 | 第28页 |
| ·含糖量测定 | 第28页 |
| ·育性鉴定 | 第28页 |
| ·抗病性鉴定 | 第28-29页 |
| ·品质分析 | 第29-30页 |
| ·淀粉含量测定 | 第29页 |
| ·支链淀粉含量测定 | 第29-30页 |
| ·单宁含量测定 | 第30页 |
| ·同工酶分析 | 第30-31页 |
| ·酯酶同工酶分析方法 | 第30页 |
| ·过氧化物酶同工酶分析方法 | 第30-31页 |
| ·RAPD分子验证 | 第31-32页 |
| 3 结果分析 | 第32-53页 |
| ·导入技术的研究 | 第32-34页 |
| ·导入方法的确定 | 第32-33页 |
| ·导入时间的确定 | 第33-34页 |
| ·导入后代的性状变异 | 第34-45页 |
| ·导入后D_2代的农艺性状变异 | 第34-38页 |
| ·黑龙30B的D_2代主要农艺性状变异 | 第34-36页 |
| ·2512的D_2代农艺性状变异 | 第36页 |
| ·导入后代的性状变异比例 | 第36-38页 |
| ·导入后代的品质性状变异 | 第38-41页 |
| ·导入后代的淀粉含量变异 | 第39-40页 |
| ·导入后代的支链淀粉含量变异 | 第40页 |
| ·导入后代的单宁含量变异 | 第40-41页 |
| ·导入后代的含糖量变异 | 第41-42页 |
| ·导入后代的叶部病害变化 | 第42-43页 |
| ·导入后代的育性变化 | 第43-45页 |
| ·导入后不育系的育性变化 | 第44页 |
| ·导入后保持系的保持性变化 | 第44-45页 |
| ·导入后恢复系的恢复性改变 | 第45页 |
| ·变异性状的遗传性 | 第45-46页 |
| ·导入后代的过氧化物酶及酯酶同工酶分析 | 第46-51页 |
| ·黑龙30B后代的过氧化物酶同工酶酶谱分析 | 第47-49页 |
| ·2512后代的过氧化物酶同工酶酶谱分析 | 第49页 |
| ·黑龙30B后代的酯酶同工酶酶谱分析 | 第49-50页 |
| ·2512后代的酯酶同工酶酶谱分析 | 第50-51页 |
| ·导入后代的RAPD分子验证 | 第51-53页 |
| 4 讨论 | 第53-57页 |
| ·导入的方法及时间 | 第53页 |
| ·导入后代的变异 | 第53-54页 |
| ·变异后代的选择与利用 | 第54页 |
| ·提高导入的转化率 | 第54-55页 |
| ·导入后代的验证 | 第55-56页 |
| ·外源DNA导入技术的应用 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 在读期间主笔发表的学术论文 | 第70-71页 |
| 个人简历 | 第71-72页 |
| 图版说明 | 第72-73页 |
| 图版 | 第73-77页 |
