| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-44页 |
| 1．1 高分子纳米粒子 | 第14-16页 |
| 1．1．1 高分子纳米粒子的分类 | 第14-15页 |
| 1．1．2 高分子纳米粒子的用途 | 第15-16页 |
| 1．1．2．1 高分子纳米粒子用于药物载体 | 第15页 |
| 1．1．2．2 高分子纳米粒子用于基因载体 | 第15-16页 |
| 1．1．2．3 高分子纳米粒子的其它用途 | 第16页 |
| 1．2 高分子胶束研究进展 | 第16-24页 |
| 1．2．1 高分子胶束的制备 | 第18-20页 |
| 1．2．1．1 高分子胶束制备的经典方法 | 第18页 |
| 1．2．1．2 经典方法基础上以特殊相互作用为驱动力的胶束制备方法 | 第18页 |
| 1．2．1．3 “核”和“壳”间无共价键连接的胶束 | 第18-19页 |
| 1．2．1．4 环境诱导的胶束化 | 第19页 |
| 1．2．1．5 胶束结构的固定化 | 第19-20页 |
| 1．2．2 高分子胶束的表征 | 第20-22页 |
| 1．2．2．1 高分子胶束的临界胶束浓度（cmc） | 第20-21页 |
| 1．2．2．2 高分子胶束“核”的粘度 | 第21-22页 |
| 1．2．2．3 胶束尺寸及尺寸分布 | 第22页 |
| 1．2．3 高分子胶束应用于基因和药物负载 | 第22-24页 |
| 1．3 全亲水性嵌段（接枝）共聚物及其超分子结构 | 第24-31页 |
| 1．3．1 温度改变诱导DHBCs超分子组装 | 第25-27页 |
| 1．3．2 pH改变诱导DHBCs超分子组装 | 第27-28页 |
| 1．3．3 离子强度改变诱导DHBCs超分子组装 | 第28页 |
| 1．3．4 络合诱导DHBCs超分子组装 | 第28-31页 |
| 1．3．4．1 DHBCs与带反离子聚电解质的嵌段共聚物络合 | 第28-29页 |
| 1．3．4．2 DHBCs与阳离子聚电解质络合 | 第29页 |
| 1．3．4．3 DHBCs与阴离子聚电解质络合 | 第29-30页 |
| 1．3．4．4 含有聚阴离子嵌段的DHBCs与金属络合物的络合 | 第30页 |
| 1．3．4．5 DHBCs与表面活性剂的络合 | 第30-31页 |
| 1．4 多糖简介 | 第31-35页 |
| 1．4．1 同多糖 | 第32-33页 |
| 1．4．1．1 淀粉及其衍生物 | 第32页 |
| 1．4．1．2 纤维素及其衍生物 | 第32-33页 |
| 1．4．2 杂多糖 | 第33-35页 |
| 1．4．2．1 以木糖为主链的杂多糖 | 第34页 |
| 1．4．2．2 以葡萄糖和甘露糖为主链的杂多糖 | 第34页 |
| 1．4．2．3 以半乳糖为主链的杂多糖 | 第34页 |
| 1．4．2．4 树胶与粘胶 | 第34页 |
| 1．4．2．5 魔芋聚糖 | 第34页 |
| 1．4．2．6 黄原胶 | 第34页 |
| 1．4．2．7 壳多糖 | 第34页 |
| 1．4．2．8 其它杂多糖 | 第34-35页 |
| 1．5 论文研究工作设计 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-44页 |
| 第二章 羟乙基纤维素接枝聚丙烯酸（HEC-g-PAA）的合成与表征 | 第44-54页 |
| 2．1 引言 | 第44页 |
| 2．2 实验部分 | 第44-46页 |
| 2．2．1 材料与试剂 | 第44-45页 |
| 2．2．2 羟乙基纤维素接枝聚丙烯酸（HEC-g-PAA）共聚物的合成 | 第45页 |
| 2．2．3 HEC-g-PAA接枝共聚物的表征 | 第45-46页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第46-52页 |
| 2．3．1 HEC-g-PAA接枝共聚物的合成 | 第46-47页 |
| 2．3．2 HEC-g-PAA接枝共聚物的结构确证 | 第47-49页 |
| 2．3．3 HEC-g-PAA接枝共聚物折光指数的表征 | 第49-50页 |
| 2．3．4 HEC-g-PAA接枝共聚物分子量的表征 | 第50-52页 |
| 2．3 本章小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |
| 第三章 HEC-g-PAA的pH诱导胶束化行为 | 第54-77页 |
| 3．1 引言 | 第54-55页 |
| 3．2 实验部分 | 第55-57页 |
| 3．2．1 材料与试剂 | 第55页 |
| 3．2．1 丙烯酸均聚物（PAA）的合成与表征 | 第55页 |
| 3．2．3 溶液制备 | 第55-56页 |
| 3．2．4 pH诱导胶束化过程的表征 | 第56-57页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第57-74页 |
| 3．3．1 HEC-g-PAA接枝共聚物pH诱导胶束化 | 第57-61页 |
| 3．3．2 FT-IR和13CNMR证实pH诱导胶束化机理 | 第61-64页 |
| 3．3．3 pH诱导胶束化过程中三个阶段的划分 | 第64-68页 |
| 3．3．4 胶束稳定区（RegimeⅢ）胶束粒径的浓度依赖性 | 第68-70页 |
| 3．3．5 胶束稳定区（RegimeⅢ）的胶束形态 | 第70-72页 |
| 3．3．6 温度对胶束形成稳定区（RegimeⅢ）胶束的影响 | 第72-74页 |
| 3．3．7 HEC/PAA体系与HEC-g-PAA体系络合行为的比较 | 第74页 |
| 3．3 本章小节 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 第四章 pH控制的纳米粒子向纳米空心球的可逆转变及纳米空心球对药物负载的初步尝试 | 第77-102页 |
| 4．1 引言 | 第77-81页 |
| 4．2 实验部分 | 第81-83页 |
| 4．2．1 材料与试剂 | 第81-82页 |
| 4．2．2 HEC-g-PAApH诱导胶束的核交联 | 第82页 |
| 4．2．3 对交联后粒子水溶液pH的调节 | 第82页 |
| 4．2．4 负载有小分子药物的胶束水溶液的制备 | 第82页 |
| 4．2．5 纳米粒子的表征 | 第82-83页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第83-98页 |
| 4．3．1 激光光散射研究交联透析后粒子的形貌转变 | 第83-85页 |
| 4．3．2 电子显微镜（TEM、SEM）和原子力显微镜（AFM）对粒子形态的观察 | 第85-90页 |
| 4．3．3 交联后粒子pH控制的形貌转变的可逆性（Reversibility） | 第90-92页 |
| 4．3．4 pH控制的形貌转变的机理 | 第92-93页 |
| 4．3．5 理论交联程度对粒子尺寸的影响 | 第93-94页 |
| 4．3．6 交联程度对粒子形态的影响 | 第94-96页 |
| 4．3．7 纳米空心球对小分子药物DA负载的初步观察 | 第96-98页 |
| 4．3 本章小节 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-102页 |
| 第五章 具有两种接枝链的Dextran-g-（PNIPAM&PAA）的合成、表征及其水相胶束化行为 | 第102-114页 |
| 5．1 引言 | 第102-103页 |
| 5．2 实验部分 | 第103-105页 |
| 5．2．1 材料与试剂 | 第103页 |
| 5．2．2 Dextran-g-（PNIPAM&PAA）的合成 | 第103-104页 |
| 5．2．3 不同pH值Dextran-g-（PNIPAM&PAA）溶液的配制 | 第104页 |
| 5．2．4 Dextran-g-（PNIPAM&PAA）接枝共聚物的表征 | 第104-105页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第105-111页 |
| 5．3．1 Dextran-g-（PNIPAM&PAA）共聚物的结构表征 | 第105-107页 |
| 5．3．2 Dextran-g-（PNIPAM&PAA）共聚物的组成表征 | 第107-109页 |
| 5．3．3 Dextran-g-（PNIPAM&PAA）共聚物的pH敏感和温敏性的DLS研究 | 第109页 |
| 5．3．4 水中Dextran-g-（PNIPAM&PAA）的温敏胶束的形态观察 | 第109-111页 |
| 5．4 本章小节 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-114页 |
| 第六章 高浓度壳交联Dextran-g-（PNIPAM&PAA）胶束水溶液的制备及胶束环境响应性研究 | 第114-127页 |
| 6．1 引言 | 第114-115页 |
| 6．2 实验部分 | 第115-117页 |
| 6．2．1 材料与试剂 | 第115页 |
| 6．2．2 高浓度内“壳”交联纳米胶束水溶液及干粉的制备 | 第115页 |
| 6．2．3 经内壳交联纳米粒子的动态激光光散射表征 | 第115-116页 |
| 6．2．4 经内壳交联纳米粒子的红外和核磁表征 | 第116页 |
| 6．2．5 经内壳交联纳米粒子形态的TEM观察 | 第116页 |
| 6．2．6 经内壳交联纳米粒子形态的SEM观察和EDX测试 | 第116-117页 |
| 6．3 结果与讨论 | 第117-125页 |
| 6．3．1 经内壳交联后纳米粒子的DLS表征 | 第117页 |
| 6．3．2 EDX、FT-IR、~1 HNMR证实Dextran“壳”交联的成功 | 第117-119页 |
| 6．3．3 高浓度下内”壳”交联制备稳定胶束的机理 | 第119-121页 |
| 6．3．3．1 胶束形成及固定化机理 | 第119-120页 |
| 6．3．3．2 纳米粒子壳交联过程中PAA”冠”层”Shielding”效应的证实 | 第120-121页 |
| 6．3．4 壳交联纳米粒子在水中的形态观察 | 第121-122页 |
| 6．3．5 壳交联纳米粒子的环境响应敏感性的DLS研究 | 第122-124页 |
| 6．3．6 壳交联纳米粒子冷冻干燥再溶解水溶液的DLS表征 | 第124-125页 |
| 6．4 本章小结 | 第125-126页 |
| 参考文献 | 第126-127页 |
| 第七章 端羧基小分子表面活性剂与羟丙基纤维素（HPC）在酸性水溶液中的自组装行为研究 | 第127-138页 |
| 7．1 引言 | 第127-128页 |
| 7．2 实验部分 | 第128-130页 |
| 7．2．1 材料与试剂 | 第128-129页 |
| 7．2．2 胶束溶液的配制 | 第129页 |
| 7．2．3 纳米粒子的表征 | 第129-130页 |
| 7．3 结果与讨论 | 第130-136页 |
| 7．3．1 DLS证实酸性水中Deac与HPC的相互作用 | 第130-131页 |
| 7．3．2 FT-IR证实酸性水中Deac与HPC的相互作用 | 第131-132页 |
| 7．3．3 DLS研究不同条件下Deac和PFOA与HPC的自组装行为 | 第132-134页 |
| 7．3．4 电镜对不同条件下Deac+HPC自组装体形态观察 | 第134-135页 |
| 7．3．5 Deac+HPC自组装行为机理的探讨 | 第135-136页 |
| 7．4 本章小结 | 第136-137页 |
| 参考文献 | 第137-138页 |
| 作者简历 | 第138-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |
