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茶多酚的定性定量分析方法及大孔吸附树脂纯化工艺条件优化的研究

前言第1页
第一章 文献综述第7-27页
 1.1 茶多酚的组成及儿茶素的结构第7-9页
  1.1.1 儿茶素的几何异构第8页
  1.1.2 儿茶素的旋光异构第8-9页
  1.1.3 儿茶素的构型第9页
 1.2 茶多酚的生理活性第9-18页
  1.2.1 抗氧化性第9-12页
  1.2.2 药理作用第12-18页
 1.3 茶多酚的提取制备工艺研究第18-24页
  1.3.1 溶剂萃取法第18-20页
  1.3.2 离子沉淀法第20-22页
  1.3.3 柱分离法第22-23页
  1.3.4 对流溶剂萃取法第23页
  1.3.5 超临界萃取法第23-24页
  1.3.6 色谱法及其他第24页
 1.4 茶多酚的定性定量分析第24-25页
 1.5 小结第25-27页
第二章 茶多酚的高效液相指纹谱与其它定量方法的对比研究第27-48页
 2.1 仪器与材料第27-28页
 2.2 实验第28-31页
  2.2.1 茶多酚的高效液相指纹谱第28-29页
  2.2.2 高效液相法对茶多酚的定量分析第29-30页
  2.2.3 KMnO4滴定对茶多酚的定量分析第30页
  2.2.4 分光光度法对茶多酚的定量分析第30-31页
 2.3 实验结果与讨论第31-47页
  2.3.1 茶多酚的高效液相指纹谱第31-37页
  2.3.2 高效液相法对茶多酚的定量分析第37-42页
  2.3.3 高锰酸钾滴定法定量结果第42-44页
  2.3.4 分光光度法定量结果第44-45页
  2.3.5 三种方法的比较第45-47页
 2.4 小结第47-48页
第三章 大孔吸附树脂纯化茶多酚工艺优化实验第48-61页
 3.1 仪器与材料第48页
 3.2 实验第48-50页
  3.2.1 安装大孔吸附树脂柱第48-49页
  3.2.2 测定树脂最大吸附量第49页
  3.2.3 正交试验优化纯化工艺条件第49-50页
 3.3 实验结果与讨论第50-60页
  3.3.1 树脂的选型第50页
  3.3.2 树脂的最大吸附量第50-51页
  3.3.3 正交试验优化纯化工艺条件第51-57页
  3.3.4 纯化后样品的分析第57-60页
 3.4 小结第60-61页
结论部分第61-62页
参考文献第62-65页
读研期间发表论文第65-66页
致谢第66页

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