| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-28页 |
| 一 易位系的创制 | 第10-13页 |
| 1 利用电离辐射方法诱发异源易位 | 第10页 |
| 2 通过调节Ph基因的作用诱发部分同源染色体配对来产生易位 | 第10-11页 |
| 3 利用染色体错分裂和着丝点再融合诱导易位 | 第11页 |
| 4 利用组织培养诱发易位 | 第11-12页 |
| 5 利用杀配子染色体诱导易位 | 第12-13页 |
| 二 普通小麦中外源染色体（质）的鉴定方法 | 第13-22页 |
| 1 形态标记 | 第13页 |
| 2 细胞学标记 | 第13-15页 |
| 2．1 常规细胞学标记 | 第13-14页 |
| 2．2 染色体分带 | 第14-15页 |
| 3 原位分子杂交方法 | 第15-18页 |
| 4 生化标记 | 第18页 |
| 5 分子标记 | 第18-22页 |
| 三 杀配子染色体及其在小麦遗传和育种中的应用 | 第22-27页 |
| 1 杀配子染色体的发现 | 第22-23页 |
| 2 杀配子染色体的作用机制 | 第23-24页 |
| 3 杀配子染色体的同祖性及作用类型 | 第24-25页 |
| 4 利用杀配子染色体诱导缺失构建染色体物理图谱 | 第25-26页 |
| 5 杀配子染色体在小麦育种中的应用 | 第26-27页 |
| 四 研究目的 | 第27-28页 |
| 第二部分 研究报告 | 第28-68页 |
| 一 普通小麦中外源染色体（质）的鉴定 | 第28-54页 |
| 1 材料与方法 | 第28-34页 |
| 1．1 实验材料 | 第28页 |
| 1．2 形态学鉴定 | 第28-29页 |
| 1．3 细胞遗传学分析 | 第29页 |
| 1．4 体细胞染色体铺展片制备 | 第29-30页 |
| 1．5 染色体C-分带 | 第30页 |
| 1．6 原位分子杂交 | 第30-33页 |
| 1．7 RAPD分析 | 第33-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-44页 |
| 2．1 普通小麦中外源染色体（质）的形态学鉴定及细胞遗传学分析 | 第34-37页 |
| 2．2 普通小麦中外源染色体的C-分带鉴定 | 第37-40页 |
| 2．3 普通小麦中外源染色体（质）的原位分子杂交鉴定 | 第40-41页 |
| 2．4 普通小麦中外源染色体（质）的RAPD鉴定 | 第41-44页 |
| 3 讨论 | 第44-54页 |
| 3．1 形态标记和细胞遗传学分析在小麦中外源染色体（质）鉴定上的应用 | 第44页 |
| 3．2 染色体C-分带技术在外源染色体鉴定上的应用 | 第44-46页 |
| 3．3 原位分子杂交技术在外源染色体（质）鉴定上的应用 | 第46-49页 |
| 3．4 RAPD技术在外源染色体（质）鉴定上的应用 | 第49-50页 |
| 3．5 应用不同技术方法鉴定小麦中外源染色体（质）的必要性及可行性 | 第50-52页 |
| 3．6 鉴定品系的利用价值探讨 | 第52-54页 |
| 二 杀配子染色体作用的研究 | 第54-68页 |
| 1 材料与方法 | 第54-55页 |
| 1．1 实验材料 | 第54页 |
| 1．2 杂交、减数分裂制片及RAPD分析方法 | 第54页 |
| 1．3 结实率统计 | 第54-55页 |
| 1．4 差异显著性测验 | 第55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-63页 |
| 2．1 杀配子染色体的作用及其对小麦-黑麦染色体易位的诱导 | 第55-59页 |
| 2．2 利用杀配子染色体诱导小麦-长穗偃麦草染色体易位，构建二倍体长穗偃麦草缺失系统的研究 | 第59-61页 |
| 2．3 杀配子染色体的特异RAPD标记及山羊草与普通小麦间分子多态性的研究 | 第61-63页 |
| 3 讨论 | 第63-68页 |
| 3．1 杀配子染色体的作用及其对小麦-黑麦染色体易位的诱导 | 第63-65页 |
| 3．2 利用杀配子染色体诱导小麦-长穗偃麦草染色体易位及构建二倍体长穗偃麦草缺失系统 | 第65-66页 |
| 3．3 杀配子染色体的特异RAPD标记及山羊草与普通小麦间的遗传差异 | 第66-68页 |
| 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-81页 |
| 英文摘要 | 第81-104页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 在读期间发表的主要文章 | 第85-86页 |
| 图版说明 | 第86-88页 |
| 图版 | 第88-104页 |
