| 前言 | 第1-23页 |
| 一 研究的目的和意义 | 第9页 |
| 二 文献综述 | 第9-23页 |
| 1 植物基因转化方法 | 第9-15页 |
| 1．1 载体介导法 | 第9-11页 |
| 1．2 直接导入法 | 第11-14页 |
| 1．3 种质系统转化法 | 第14-15页 |
| 2 植物抗真菌基因工程研究进展 | 第15-19页 |
| 2．1 抗病相关基因的分离方法 | 第15-16页 |
| 2．2 与真菌病抗性有关的蛋白及相关基因 | 第16-17页 |
| 2．3 植物几丁质酶及其在抗真菌基因工程中的应用 | 第17-19页 |
| 3 小麦转基因研究进展 | 第19-23页 |
| 3．1 小麦转基因方法 | 第19-21页 |
| 3．2 小麦转基因类型 | 第21-23页 |
| 材料和方法 | 第23-34页 |
| 1 供试材料 | 第23页 |
| 2 转化方法 | 第23-27页 |
| 2．1 基因枪转化法 | 第23-25页 |
| 2．2 农杆菌介导法及与基因枪协同转化法 | 第25-26页 |
| 2．3 花粉管通道和子房注射法 | 第26-27页 |
| 3 过渡培养，筛选，组织培养及植株再生 | 第27-28页 |
| 3．1 过渡培养 | 第27页 |
| 3．2 筛选 | 第27页 |
| 3．3 组织培养及植株再生 | 第27-28页 |
| 4 转基因植株检测 | 第28-31页 |
| 4．1 植株DNA提取 | 第28页 |
| 4．2 PCR扩增 | 第28-29页 |
| 4．3 探针标记 | 第29页 |
| 4．4 PCR-Southern杂交 | 第29-31页 |
| 5 转基因的表达 | 第31-33页 |
| 5．1 植株叶片几丁质酶活力测定 | 第31-32页 |
| 5．2 植株感病调查 | 第32-33页 |
| 6 统计方法 | 第33-34页 |
| 结果与分析 | 第34-49页 |
| 1 基因枪法转化小麦的研究 | 第34-46页 |
| 1．1 转化受体的选择 | 第34-35页 |
| 1．2 小麦幼胚愈伤对选择剂的反应 | 第35-36页 |
| 1．3 不同轰击条件下金粉的分布情况 | 第36-37页 |
| 1．4 转化受体轰击后的过渡培养 | 第37页 |
| 1．5 筛选及组织培养 | 第37-41页 |
| 1．6 植株再生 | 第41-42页 |
| 1．7 转化当代To再生植株的检测 | 第42-43页 |
| 1．8 转基因植株叶片几丁质酶活力测定 | 第43-44页 |
| 1．9 转化后代T_1植株的检测 | 第44-45页 |
| 1．10 转基因植株的感病结果 | 第45-46页 |
| 2 农杆菌法转化小麦的研究 | 第46-47页 |
| 2．1 转化受体和转化方式 | 第46页 |
| 2．2 转化后愈伤组织的筛选 | 第46-47页 |
| 2．3 抗性愈伤组织的分子检测 | 第47页 |
| 3 花粉管通道和子房注射法转化小麦的研究 | 第47-49页 |
| 3．1 花粉管通道和子房注射法转化小麦当代结实及种子萌发情况 | 第47-48页 |
| 3．2 转化植株的分子检测 | 第48页 |
| 3．3 转基因植株的感病情况 | 第48-49页 |
| 讨论 | 第49-59页 |
| 1 转化方法评价 | 第49-50页 |
| 2 影响转化的因素 | 第50-55页 |
| 2．1 转化受体 | 第50-51页 |
| 2．2 轰击参数 | 第51-52页 |
| 2．3 筛选对策 | 第52-54页 |
| 2．4 基因枪法转化率 | 第54页 |
| 2．5 影响农杆菌转化小麦的因素 | 第54-55页 |
| 3 转基因植株的鉴定及表达 | 第55-56页 |
| 4 转基因的遗传 | 第56-57页 |
| 5 转基因小麦研究存在的问题及展望 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 在读期间发表的主要文章 | 第73-74页 |
| 图版说明 | 第74-78页 |
| 图版 | 第78-89页 |