| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 实验材料 | 第11-13页 |
| 实验方法 | 第13-20页 |
| 实验结果 | 第20-50页 |
| 一、R8605对小鼠皮肤乳头瘤诱发的抑制作用及作用机理研究 | 第20-26页 |
| (一) 口服对乳头瘤形成的抑制和作用环节分析 | 第20页 |
| (二) 局部应用对乳头瘤抑制和作用环节分析 | 第20-26页 |
| 二、R8605的抗致突变作用及机理研究 | 第26-31页 |
| (一) 对化学诱变剂DMBA和CTX引起微核形成的抑制作用 | 第26-29页 |
| (二) 对DMBA等六种致突变物引起沙门氏菌突变的影响 | 第29页 |
| (三) 对小鼠肝脏药物代谢酶的影响 | 第29-31页 |
| 三、R8605的抗促癌作用及机理研究 | 第31-38页 |
| (一) 对巴豆油诱发的小鼠耳部肿胀的影响 | 第31页 |
| (二) TPA刺激大鼠PMN_8释放H_2O_2的影响 | 第31-36页 |
| (三) 对巴豆油诱导小鼠皮肤表皮ODC活性的影响 | 第36-38页 |
| (四) 对蛋白激酶C的影响 | 第38页 |
| 四、R8605的抗氧化作用研究 | 第38-45页 |
| (一) 对Fe~(2+)／半胱氨酸及NADPH／维生素C诱发肝微粒体脂质过氧化的抑制作用 | 第38-40页 |
| (二) 对H_2O_2引起红细胞溶血及脂质过氧化的抑制作用 | 第40页 |
| (三) 对黄嘌呤／黄嘌呤氧化酶系统产生O_2~-的影响 | 第40页 |
| (四) 对维生素C／Cu~(2+)体系产生·OH的影响 | 第40-43页 |
| (五) 对小鼠肝脏SOD的影响 | 第43-45页 |
| 五、R8605的急性和亚急性毒性研究 | 第45-48页 |
| (一) 对大、小鼠的急性毒性(LD_(50)) | 第45页 |
| (二) 对大鼠的亚急性毒性 | 第45-48页 |
| 六、R8605致突变作用的观察 | 第48页 |
| 七、R8605对大鼠移植性移骨肉瘤的抑制及其与其它维甲类化合物作用的比较 | 第48-50页 |
| 讨论 | 第50-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 综述 《癌化学预防研究的策略及方法》 | 第62-83页 |
| 附文 TPA刺激大鼠PMNs释放H_2O_2的比色测定 | 第83-89页 |
