| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-36页 |
| ·普那霉素及其生物合成的研究进展 | 第12-18页 |
| ·普那霉素的化学结构 | 第12页 |
| ·普那霉素的理化性质 | 第12-13页 |
| ·普那霉素的抗菌活性 | 第13-14页 |
| ·普那霉素合成的相关基因概述 | 第14-17页 |
| ·普那霉素生物合成的基因工程进展 | 第17-18页 |
| ·抗生素抗性基因的分子育种 | 第18-22页 |
| ·抗生素的抗性基因概述 | 第18-21页 |
| ·改造抗性基因提高抗生素产量 | 第21-22页 |
| ·链霉菌接合转移体系研究进展 | 第22-24页 |
| ·链霉菌接合转移的提出 | 第22-23页 |
| ·链霉菌接合转移常用载体 | 第23-24页 |
| ·DNA家族改组技术的进展与应用 | 第24-33页 |
| ·DNA家族改组技术的原理和产生 | 第24-26页 |
| ·DNA家族改组技术的新发展 | 第26-30页 |
| ·DNA家族改组技术的新应用 | 第30-33页 |
| ·展望 | 第33页 |
| ·本论文的研究思路和目标 | 第33-36页 |
| 第二章 始旋链霉菌遗传转化方法的建立 | 第36-49页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·材料与方法 | 第36-42页 |
| ·材料与试剂 | 第36-38页 |
| ·培养基 | 第38-39页 |
| ·实验仪器 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-47页 |
| ·接合平板中筛选转化子抗生素浓度的确定 | 第42页 |
| ·传代培养基中安普拉霉素浓度的确定 | 第42-43页 |
| ·热激处理对孢子活力的影响 | 第43-44页 |
| ·接合转移平板培养基的选择 | 第44-45页 |
| ·孢子浓度的选择 | 第45-46页 |
| ·Mg~(2+)浓度对接合转移效率的影响 | 第46-47页 |
| ·PCR验证及pSET152的稳定性 | 第47页 |
| ·本章小结 | 第47-49页 |
| 第三章 利用ptr抗性基因提高抗生素产量 | 第49-63页 |
| ·引言 | 第49页 |
| ·材料与方法 | 第49-56页 |
| ·材料与试剂 | 第49-51页 |
| ·培养基 | 第51页 |
| ·实验仪器 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第52-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-61页 |
| ·ptr抗性基因的克隆 | 第56-58页 |
| ·ptr抗性基因在大肠杆菌与始旋链霉菌间的接合转移 | 第58-59页 |
| ·普那霉素对始旋链霉菌的最小抑制浓度的测定 | 第59-60页 |
| ·普那霉素高产菌株的筛选 | 第60页 |
| ·高产菌株的遗传稳定性 | 第60-61页 |
| ·本章小结 | 第61-63页 |
| 第四章 ptr抗性基因家族改组库的构建 | 第63-74页 |
| ·引言 | 第63页 |
| ·材料与方法 | 第63-68页 |
| ·材料与试剂 | 第63-64页 |
| ·实验仪器 | 第64-65页 |
| ·实验方法 | 第65-66页 |
| ·ptr、actV、mmr基因的克隆 | 第66页 |
| ·DNA家族改组技术体系研究 | 第66-67页 |
| ·ptr改组基因库的建立 | 第67-68页 |
| ·ptr改组基因库的鉴定 | 第68页 |
| ·结果和讨论 | 第68-72页 |
| ·ptr、actV、mmr基因的获取 | 第68-69页 |
| ·ptr、actV、mmr基因的克隆 | 第69-70页 |
| ·ptr抗性基因的DNA家族改组库的建立 | 第70-72页 |
| ·本章小结 | 第72-74页 |
| 第五章 结论与展望 | 第74-76页 |
| ·结论 | 第74-75页 |
| ·论文创新点 | 第75页 |
| ·展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-84页 |
| 作者简历 | 第84页 |