| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1 棉花种质资源研究与棉花纤维品质的关系 | 第11页 |
| 2 遗传标记的类型及发展 | 第11-18页 |
| ·形态学标记 | 第12页 |
| ·细胞学标记 | 第12页 |
| ·生化(同工酶)标记 | 第12-13页 |
| ·分子标记 | 第13-18页 |
| 3 TRAP 分子标记技术技术 | 第18-21页 |
| ·TRAP 分子标记技术技术的原理 | 第18页 |
| ·TRAP 技术的优势 | 第18-19页 |
| ·TRAP 技术在遗传育种研究中的应用 | 第19-21页 |
| 4 实验目的与意义 | 第21-23页 |
| 第二章 棉花 TRAP—PCR 扩增体系的建立 | 第23-34页 |
| 1 实验材料 | 第23页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·引物与试剂 | 第23页 |
| 2 实验方法 | 第23-26页 |
| ·DNA 的提取与检测 | 第23-25页 |
| ·TRAP—PCR 反应体系的优化 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-33页 |
| ·DNA 提取与质量检测 | 第26-27页 |
| ·模板DNA 用量的优化 | 第27页 |
| ·DNTP 浓度对TRAP—PCR 扩增的影响 | 第27-29页 |
| ·TAQ 酶用量对 TRAP—PCR 扩增的影响 | 第29页 |
| ·引物浓度的比例对TRAP—PCR 扩增的影响 | 第29-31页 |
| ·MG2+浓度对TRAP—PCR 扩增的影响 | 第31-32页 |
| ·最佳体系的验证 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 棉花种质资源遗传多样性的TRAP 分析 | 第34-44页 |
| 1 实验材料 | 第34页 |
| 2 实验方法 | 第34-37页 |
| ·TRAP 引物的设计 | 第34-35页 |
| ·棉花DNA 的提取与定量 | 第35页 |
| ·TRAP 反应体系 | 第35页 |
| ·PCR 扩增条件 | 第35页 |
| ·TRAP—PCR 扩增产物的分析 | 第35-36页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-40页 |
| ·TRAP 标记的引物筛选结果 | 第37-39页 |
| ·聚类分析结果 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-44页 |
| ·TRAP 标记的稳定性及可靠性 | 第40-42页 |
| ·TRAP 引物的筛选 | 第42页 |
| ·TRAP 分析与品种的地理来源的关系 | 第42页 |
| ·TRAP 分析与品种的形态特征的关系 | 第42-44页 |
| 第四章 新海16 与新海20 特异性条带的克隆及测序 | 第44-59页 |
| 1 实验材料 | 第44-46页 |
| ·植物材料 | 第44页 |
| ·菌种 | 第44页 |
| ·质粒 | 第44页 |
| ·主要试剂和试剂盒 | 第44页 |
| ·实验所用溶液及其配制 | 第44-46页 |
| 2 实验方法 | 第46-50页 |
| ·棉花DNA 的提取与定量 | 第46页 |
| ·TRAP 引物的设计 | 第46页 |
| ·TRAP 反应体系 | 第46页 |
| ·PCR 扩增条件 | 第46页 |
| ·引物的筛选 | 第46页 |
| ·聚丙烯酰胺胶上特异片段的纯化回收 | 第46-47页 |
| ·特异片段的二次扩增与回收 | 第47-49页 |
| ·特异片段的克隆 | 第49-50页 |
| ·PCR 扩增的方法对阳性克隆进行鉴定 | 第50页 |
| 3 结果与分析 | 第50-57页 |
| ·新海16 与新海20 特有的TRAP 标记 | 第50-53页 |
| ·特异性条带的克隆与测序 | 第53-57页 |
| 4 讨论 | 第57-59页 |
| 第五章 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 作者简介 | 第68页 |