| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-34页 |
| 1 生物源杀虫剂研究进展 | 第12-20页 |
| ·植物源杀虫剂 | 第12-13页 |
| ·杀虫植物的活性成分 | 第12页 |
| ·植物源杀虫剂的作用机制 | 第12-13页 |
| ·动物源杀虫剂 | 第13-14页 |
| ·天敌昆虫 | 第13-14页 |
| ·昆虫信息素 | 第14页 |
| ·昆虫生长调节剂 | 第14页 |
| ·微生物源生物杀虫剂 | 第14-20页 |
| ·微生物活体杀虫剂 | 第15-18页 |
| ·微生物代谢产物杀虫剂 | 第18-19页 |
| ·转基因抗虫植物 | 第19页 |
| ·微生物源杀虫剂存在的问题及应对策略 | 第19-20页 |
| 2 海洋生物源杀虫活性物质研究现状 | 第20-27页 |
| ·海洋毒素 | 第21-22页 |
| ·海藻提取物 | 第22-23页 |
| ·海洋微生物次生代谢产物 | 第23-24页 |
| ·农用海洋生物杀虫物质的筛选利用研究 | 第24-27页 |
| ·海洋生物活性物质资源材料的采集和培养 | 第24页 |
| ·海洋生物活性物质的筛选 | 第24-25页 |
| ·海洋生物活性物质分离纯化及产品制备技术 | 第25-26页 |
| ·海洋生物技术保证海洋药源生物供应 | 第26-27页 |
| 3 极地微生物活性物质研究进展和极地微生物农药资源开发的重要性 | 第27-34页 |
| ·抗冻物质 | 第27-28页 |
| ·多不饱和脂肪酸 | 第28-29页 |
| ·抗紫外辐射物质 | 第29-30页 |
| ·抗菌、抗肿瘤物质 | 第30-31页 |
| ·低温酶 | 第31-33页 |
| ·极地微生物农业资源开发利用的可行性 | 第33-34页 |
| 第二章 极地微生物杀虫活性菌株的筛选 | 第34-41页 |
| 1 材料与方法 | 第34-38页 |
| ·试剂与仪器 | 第34-35页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| ·试验用主要仪器 | 第34-35页 |
| ·供测菌株及培养基 | 第35-36页 |
| ·供测菌株 | 第35-36页 |
| ·供试虫体及其饲养 | 第36-37页 |
| ·小菜蛾饲养材料的培植 | 第36页 |
| ·小菜蛾的人工繁殖和饲养 | 第36-37页 |
| ·筛选 | 第37-38页 |
| ·初筛 | 第37页 |
| ·复筛 | 第37-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-40页 |
| ·菌株分离结果 | 第38页 |
| ·初筛结果 | 第38-39页 |
| ·复筛结果 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-41页 |
| 第三章：南极生境真菌T31 菌株（Gliocladium catenulatum）的研究 | 第41-51页 |
| 第一节：T31 菌株培养条件的优化 | 第41-46页 |
| 1 材料与方法 | 第41-42页 |
| ·培养基 | 第41页 |
| ·微生物菌株 | 第41页 |
| ·发酵培养条件的优化 | 第41页 |
| ·T31 菌株培养时间与菌体生物量、杀虫活性关系研究 | 第41-42页 |
| ·生长曲线的测定 | 第42页 |
| ·显微形态观察和菌属鉴定 | 第42页 |
| ·盆栽实验 | 第42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-45页 |
| ·初始pH 值对菌株T31 的影响结果 | 第42-43页 |
| ·装液量对T31 的影响 | 第43页 |
| ·T31 菌株发酵时间与菌体生物量，杀虫活性的关系 | 第43-44页 |
| ·T31 生长曲线的测定 | 第44页 |
| ·T31 显微形态描述和菌属鉴定 | 第44-45页 |
| ·盆栽试验结果 | 第45页 |
| 3 讨论 | 第45-46页 |
| 第二节：T31 菌株活性物质的分离提取 | 第46-51页 |
| 1 材料与方法 | 第46-47页 |
| ·试剂与仪器 | 第46页 |
| ·发酵液预处理 | 第46页 |
| ·T31 发酵液的萃取步骤和杀虫活性测定 | 第46页 |
| ·T31 菌体的萃取步骤和杀虫活性测定 | 第46页 |
| ·T31 粗提物的薄层层析(TLC)分析结果 | 第46-47页 |
| ·杀虫活性组分的跟踪分离 | 第47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-50页 |
| ·T31 发酵液的萃取和杀虫活性测定结果 | 第47-48页 |
| ·T31 薄层层析结果分析 | 第48-49页 |
| ·T31 化合物分离结果 | 第49-50页 |
| 3 讨论 | 第50-51页 |
| 第四章：协同培养对两株极地微生物杀虫活性的影响 | 第51-58页 |
| 1 材料与方法 | 第51-53页 |
| ·微生物菌株 | 第51页 |
| ·培养基 | 第51-52页 |
| ·协同培养各菌株的生长曲线测定 | 第52页 |
| ·极地细菌BBY9-4 的生长曲线测定 | 第52页 |
| ·极地放线菌 B27-13 的生长曲线测定 | 第52页 |
| ·协同培养实施方案 | 第52页 |
| ·协同培养后各混合发酵液的杀虫活性测试 | 第52页 |
| ·混合发酵液提取物的HPLC 图谱分析 | 第52-53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-57页 |
| ·协同培养各极地微生物的生长曲线 | 第53-54页 |
| ·极地细菌BBY9-4 的生长曲线测定 | 第53页 |
| ·极地放线菌 B27-13 的生长曲线测定 | 第53-54页 |
| ·协同培养各发酵液最终形态及杀虫活性比较 | 第54-55页 |
| ·混合发酵液提取物的HPLC 图谱分析 | 第55-57页 |
| 3. 讨论 | 第57-58页 |
| 本论文创新点 | 第58-59页 |
| 在读期间发表文章目录 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
