中英文缩略表 | 第7-9页 |
摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
引言 | 第14-16页 |
第一部分 新生雌性SD大鼠下丘脑神经元原代培养及鉴定 | 第16-21页 |
1 对象和方法 | 第16-18页 |
1.1 实验动物与主要试剂 | 第16-17页 |
1.2 实验方法 | 第17-18页 |
2 结果 | 第18-20页 |
2.1 原代下丘脑神经元细胞形态学特点 | 第18-19页 |
2.2 免疫荧光染色鉴定下丘脑神经元 | 第19-20页 |
3 小结 | 第20-21页 |
第二部分 原代下丘脑神经元细胞凋亡模型的建立 | 第21-26页 |
1 研究目的 | 第21页 |
2 实验材料 | 第21-22页 |
2.1 药物及主要试剂 | 第21页 |
2.2 主要仪器和耗材 | 第21-22页 |
2.3 试剂配制 | 第22页 |
3 技术路线图 | 第22页 |
4 实验方法 | 第22-23页 |
4.1 下丘脑神经元原代培养 | 第22页 |
4.2 细胞分组 | 第22页 |
4.3 CCK-8检测细胞增殖活性 | 第22-23页 |
4.4 流式细胞术检测细胞凋亡比例 | 第23页 |
4.5 数据分析 | 第23页 |
5 结果 | 第23-25页 |
5.1 TBTC对下丘脑神经元细胞增殖活性的量效及时效关系 | 第23-24页 |
5.2 TBTC诱导下丘脑神经元细胞凋亡的量效关系 | 第24-25页 |
6 小结 | 第25-26页 |
第三部分 芍药苷对损伤的原代下丘脑神经元的改善作用 | 第26-36页 |
1 研究目的 | 第26页 |
2 实验材料 | 第26-27页 |
2.1 试剂和耗材 | 第26页 |
2.2 设备和仪器 | 第26-27页 |
2.3 试剂配制 | 第27页 |
3 技术路线图 | 第27页 |
4 实验方法 | 第27-30页 |
4.1 CCK-8检测细胞增殖活性 | 第27-28页 |
4.2 乳酸脱氢酶(LDH)检测细胞毒性 | 第28页 |
4.3 流式细胞术检测细胞凋亡比例 | 第28-29页 |
4.4 Hoechst33258 免疫细胞染色法检测细胞凋亡率 | 第29页 |
4.5 JC-1线粒体膜电位检测 | 第29页 |
4.6 数据分析 | 第29-30页 |
5 结果 | 第30-35页 |
5.1 PF给药浓度的确定 | 第30页 |
5.2 PF对 TBTC损伤的下丘脑神经元细胞活力的影响 | 第30-31页 |
5.3 PF抑制TBTC处理的下丘脑神经元细胞的乳酸脱氢酶释放 | 第31页 |
5.4 PF减少TBTC损伤的下丘脑神经元细胞凋亡 | 第31-33页 |
5.5 PF降低TBTC诱导的下丘脑神经元细胞的凋亡率 | 第33-34页 |
5.6 PF预防TBTC诱导的下丘脑神经元细胞膜电位降低 | 第34-35页 |
6 小结 | 第35-36页 |
第四部分 芍药苷对损伤的原代下丘脑神经元细胞凋亡的作用机制 | 第36-48页 |
1 实验目的 | 第36页 |
2 实验材料 | 第36-38页 |
2.1 试剂及耗材 | 第36-37页 |
2.2 仪器及设备 | 第37-38页 |
3 技术路线图 | 第38页 |
4 实验方法 | 第38-44页 |
4.1 RT-PCR检测目的基因mRNA水平 | 第38-40页 |
4.2 Western Blot检测目的蛋白变化 | 第40-44页 |
4.3 数据分析 | 第44页 |
5 结果 | 第44-46页 |
5.1 PF对 TBTC处理的下丘脑神经元细胞中Bcl-2/Bax基因m RNA水平的影响 | 第44页 |
5.2 PF对 MKK4,JNK活化的影响 | 第44-46页 |
5.3 PF对凋亡相关蛋白表达的影响 | 第46页 |
6 小结 | 第46-48页 |
讨论 | 第48-53页 |
1 绝经综合征的中医病因病机 | 第48-49页 |
2 调更汤对绝经综合征的治疗作用 | 第49页 |
3 原代下丘脑神经元的培养 | 第49-50页 |
4 下丘脑神经元细胞凋亡模型的建立 | 第50页 |
5 雌激素的神经保护作用 | 第50-51页 |
6 调更汤中有效单体芍药苷神经保护作用 | 第51页 |
7 芍药苷通过抑制MKK4-JNK线粒体信号通路发挥神经保护作用 | 第51-53页 |
结论 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
附录 | 第64-83页 |
文献综述 芍药苷神经保护作用机制的研究进展 | 第64-74页 |
参考文献 | 第68-74页 |
在校期间已公开发表的论文 | 第74-83页 |
参加学术会议 | 第83页 |