| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一章 猪繁殖与呼吸综合征研究进展 | 第11-25页 |
| ·病原学 | 第11-17页 |
| ·PRRSV 的分类地位 | 第11-12页 |
| ·PRRSV 的一般特性 | 第12页 |
| ·PRRSV 基因组结构与功能 | 第12-13页 |
| ·病毒基因组的转录及表达 | 第13页 |
| ·病毒主要结构蛋白 | 第13-16页 |
| ·病毒主要非结构蛋白 | 第16页 |
| ·PRRSV 基因组变异 | 第16-17页 |
| ·流行病学 | 第17-18页 |
| ·发病机制 | 第18-19页 |
| ·临床症状及病理变化 | 第19页 |
| ·临床症状 | 第19页 |
| ·病理变化 | 第19页 |
| ·PRRSV 免疫学研究 | 第19-20页 |
| ·体液免疫 | 第19页 |
| ·细胞免疫 | 第19-20页 |
| ·抗体依赖性增强作用（ADE） | 第20页 |
| ·PRRS 诊断技术研究 | 第20-22页 |
| ·临床诊断 | 第20页 |
| ·病毒分离 | 第20-21页 |
| ·血清学检测 | 第21页 |
| ·分子生物学实验方法 | 第21-22页 |
| ·防制技术研究 | 第22-24页 |
| ·结语 | 第24-25页 |
| 第二章 猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-PCR 检测方法的建立及应用 | 第25-32页 |
| ·材料 | 第25-27页 |
| ·病料及参考毒株 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25-26页 |
| ·主要溶液配制 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-28页 |
| ·病料的处理 | 第27页 |
| ·引物的设计 | 第27页 |
| ·总RNA 的提取及cDNA 的制备 | 第27页 |
| ·PCR 扩增 | 第27-28页 |
| ·PCR 扩增产物的凝胶电泳 | 第28页 |
| ·RT-PCR 检测方法的特异性、敏感性、重复性试验 | 第28页 |
| ·RT-PCR 方法的应用 | 第28页 |
| ·结果 | 第28-30页 |
| ·RT-PCR 扩增 | 第28-29页 |
| ·引物特异性试验 | 第29页 |
| ·引物敏感性试验 | 第29-30页 |
| ·重复性试验 | 第30页 |
| ·临床样品的检测 | 第30页 |
| ·讨论 | 第30页 |
| ·关于本方法特异性 | 第30页 |
| ·关于本方法敏感性及重复性 | 第30页 |
| ·临床应用 | 第30页 |
| ·小结 | 第30-32页 |
| 第三章 河南省猪繁殖与呼吸综合征病毒的RT-PCR 检测及防治措施 | 第32-42页 |
| ·流行情况 | 第32-33页 |
| ·临床症状 | 第33页 |
| ·病理变化 | 第33-34页 |
| ·材料与方法 | 第34-37页 |
| ·病料的采集与处理 | 第34页 |
| ·载体及菌种 | 第34页 |
| ·酶与试剂 | 第34页 |
| ·引物设计 | 第34页 |
| ·病毒RNA 提取及RT-PCR | 第34页 |
| ·部分PCR 扩增产物的回收 | 第34-35页 |
| ·目的片段与载体的连接 | 第35页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第35页 |
| ·连接产物的转化 | 第35-36页 |
| ·碱裂解法小量提取质粒 | 第36页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第36-37页 |
| ·部分阳性质粒的序列测定 | 第37页 |
| ·结果 | 第37-39页 |
| ·疑似高致病性蓝耳病样品RT-PCR 扩增 | 第37-38页 |
| ·部分扩增产物重组质粒的酶切鉴定 | 第38页 |
| ·阳性质粒的序列测定结果 | 第38-39页 |
| ·目的片断的序列分析 | 第39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| ·病因分析 | 第39页 |
| ·RT-PCR 扩增 | 第39页 |
| ·防制策略 | 第39-40页 |
| ·防治措施 | 第40页 |
| ·小结 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51页 |
