摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-11页 |
1 引言 | 第11-20页 |
·发根农杆菌和 Ri 质粒 | 第11页 |
·发根农杆菌诱导毛状根形成的机制 | 第11-12页 |
·毛状根遗传转化的特性 | 第12页 |
·发根农杆菌的应用 | 第12-14页 |
·促进植物生根 | 第12-13页 |
·用于获得转基因植株和培育新品种 | 第13-14页 |
·用于生产外源基因产物 | 第14页 |
·再生植株的鉴定 | 第14-15页 |
·基因沉默、基因表达调控及基因功能的研究 | 第15-17页 |
·转基因沉默 | 第15页 |
·基因功能的研究方法 | 第15-17页 |
·转发根农杆菌研究中的问题与展望 | 第17-18页 |
·研究的目的及意义 | 第18-20页 |
2 八宝景天叶片再生体系的建立 | 第20-27页 |
·材料 | 第20页 |
·植物材料 | 第20页 |
·培养基 | 第20页 |
·试验方法 | 第20-21页 |
·无菌培养体系的建立 | 第20页 |
·培养条件 | 第20-21页 |
·适宜培养基的筛选 | 第21页 |
·结果与分析 | 第21-27页 |
·八宝景天组织培养体系的建立 | 第21-22页 |
·6-BA、NAA 对八宝景天分化的影响 | 第22页 |
·不同生根培养基对八宝景天茎段生根的影响 | 第22-23页 |
·6-BA、NAA 对诱导八宝景天叶片愈伤组织发生的影响 | 第23-24页 |
·不定芽的诱导 | 第24-25页 |
·暗培养对诱导不定芽发生的影响 | 第25-26页 |
·不定芽的增殖 | 第26-27页 |
3 八宝景天遗传转化体系的优化与建立 | 第27-33页 |
·材料 | 第27页 |
·发根农杆菌菌株 | 第27页 |
·植物材料 | 第27页 |
·培养基 | 第27页 |
·试剂 | 第27页 |
·主要仪器设备 | 第27页 |
·方法 | 第27-29页 |
·CTX 对诱导叶片不定芽的影响 | 第27-28页 |
·CTX 抑菌浓度的确定 | 第28页 |
·转化条件的优化 | 第28页 |
·遗传转化及筛选 | 第28-29页 |
·结果与分析 | 第29-32页 |
·CTX 对诱导叶片不定芽的影响 | 第29-30页 |
·CTX 浓度的筛选 | 第30页 |
·不同侵染时间对抗性芽诱导的影响 | 第30-31页 |
·共培养时间的确定 | 第31-32页 |
·转基因植株的获得 | 第32-33页 |
4 转基因植株的检测 | 第33-38页 |
·材料 | 第33-34页 |
·植物材料 | 第33页 |
·质粒 | 第33页 |
·主要药品试剂 | 第33页 |
·重要仪器设备 | 第33页 |
·PCR 引物设计 | 第33-34页 |
·方法 | 第34-35页 |
·植物总DNA 的提取(CTAB 提取法) | 第34页 |
·农杆菌质粒DNA 的提取(碱裂解法) | 第34-35页 |
·PCR 检测 | 第35页 |
·结果与分析 | 第35-38页 |
5 转基因植株形态及生长变异研究 | 第38-41页 |
·材料 | 第38页 |
·方法 | 第38页 |
·试验结果与分析 | 第38-41页 |
·八宝景天转基因试管苗的形态变异 | 第38-40页 |
·八宝景天转基因试管苗高生长量的差异 | 第40页 |
·八宝景天转基因试管苗的生根率及生根数量变化 | 第40-41页 |
6 结论与讨论 | 第41-43页 |
·结论 | 第41页 |
·讨论 | 第41-43页 |
参考文献 | 第43-50页 |
图版1 | 第50-51页 |
图版2 | 第51-52页 |
在读期间发表的学术论文 | 第52-53页 |
作者简介 | 第53-54页 |
致谢 | 第54页 |