| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-14页 |
| ·磷脂酶C 与花粉管顶端信号转导 | 第10-11页 |
| ·肌醇磷脂信号系统组分参与调节花粉管的生长 | 第11-12页 |
| ·AtPLC 基因家族不同亚型的生理作用 | 第12页 |
| ·反向遗传学与花药发育的研究 | 第12-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-25页 |
| ·试验材料 | 第14-15页 |
| ·植物材料 | 第14页 |
| ·菌株和质粒 | 第14页 |
| ·仪器设备 | 第14页 |
| ·试剂和工具酶 | 第14页 |
| ·培养基配方 | 第14页 |
| ·引物合成及DNA 序列测定 | 第14-15页 |
| ·试验方法 | 第15-25页 |
| ·拟南芥的种植 | 第15页 |
| ·拟南芥P1 与P6 突变纯合体的鉴定 | 第15页 |
| ·RT-PCR 半定量检测 | 第15-16页 |
| ·载体构建 | 第16-20页 |
| ·转基因植株的GUS 染色 | 第20页 |
| ·石蜡切片步骤 | 第20-23页 |
| ·花粉性状分析 | 第23-24页 |
| ·胁迫条件下的表型观察 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-39页 |
| ·拟南芥 AtPLC1 和 AtPLC6 亚型基因同源性分析 | 第25页 |
| ·P1 和P6 突变体鉴定 | 第25-27页 |
| ·AtPLC1 和 AtPLC6 基因的组织表达定位及突变体生长表型 | 第27-29页 |
| ·AtPLC1 和AtPLC6 基因的组织表达定位 | 第27-28页 |
| ·突变体生长表型观察 | 第28-29页 |
| ·P1 和P6 突变体花粉性状的检测 | 第29-33页 |
| ·花粉的表型观察和体内、体外萌发检测 | 第29-31页 |
| ·花粉DAPI 染色观察 | 第31-32页 |
| ·P1 杂合体遗传力的检测 | 第32页 |
| ·P1 花粉中T-DNA 插入的检测 | 第32页 |
| ·P1 花粉的发育过程观察 | 第32-33页 |
| ·非生物胁迫下突变体的生长情况 | 第33-35页 |
| ·载体构建结果 | 第35-37页 |
| ·AtPLC1 和 AtPLC6 启动子转基因表达载体的构建 | 第35-36页 |
| ·AtPLC6 基因超表达载体的构建和遗传转化 | 第36页 |
| ·AtPLC1 基因超表达体的载体构建和遗传转化 | 第36-37页 |
| ·转基因拟南芥的筛选和鉴定 | 第37-39页 |
| ·转基因植株RT-PCR 鉴定 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-42页 |
| ·反向遗传学的方法研究拟南芥磷脂酶C 的功能 | 第39页 |
| ·AtPLC6 可能调节花粉管极性生长的生理过程 | 第39-40页 |
| ·AtPLC1 参与了花粉发育的生理过程 | 第40-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 个人简介 | 第47-48页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
