TRIPS协议药品强制许可制度实施中的法律问题与对策研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第7-11页 |
| ·问题的提出 | 第7-8页 |
| ·研究的目的和意义 | 第8-9页 |
| ·研究的内容和方法 | 第9页 |
| ·国内外研究现状 | 第9-11页 |
| 2 TRIPS协议药品强制许可制度概述 | 第11-22页 |
| ·药品强制许可制度相关概念解读 | 第11-13页 |
| ·药品强制许可制度的历史演变 | 第13-15页 |
| ·药品强制许可制度在WTO框架下的运行机制 | 第15-22页 |
| ·TRIPS协议 | 第15-17页 |
| ·后TRIPS时代的新近发展 | 第17-19页 |
| ·其他国家的立法与实践 | 第19-22页 |
| 3 TRIPS协议药品强制许可制度的法律问题分析 | 第22-31页 |
| ·TRIPS协议药品强制许可制度的实证分析 | 第22-25页 |
| ·美国诉巴西药品强制许可案件回放 | 第22-23页 |
| ·案件的争议和启示 | 第23-25页 |
| ·TRIPS协议药品强制许可制度的缺陷与不足 | 第25-31页 |
| ·药品强制许可制度的保护范围过于狭窄 | 第25-26页 |
| ·药品强制许可的条件限定过于严格 | 第26-27页 |
| ·公共健康危机标准难以确定 | 第27-28页 |
| ·强制许可程序繁琐复杂阻碍制度实施 | 第28-29页 |
| ·补偿标准过高且具有不确定性 | 第29页 |
| ·强制许可争议的国际协调机制运行不畅 | 第29-31页 |
| 4 TRIPS协议药品强制许可制度在我国的适用 | 第31-40页 |
| ·我国药品强制许可制度的立法现状 | 第32-35页 |
| ·我国药品强制许可制度的有关规定 | 第33-34页 |
| ·新《专利法》相关规定评析 | 第34-35页 |
| ·完善我国药品强制许可制度的建议 | 第35-40页 |
| ·提高药品强制许可的法律位阶 | 第35-36页 |
| ·扩大药品强制许可的范围 | 第36页 |
| ·明确药品强制许可的补偿标准 | 第36-37页 |
| ·引入药品专利的权利穷竭原则 | 第37-38页 |
| ·灵活运用行政手段和《反垄断法》相关制度 | 第38页 |
| ·有效利用先期例外条款 | 第38-40页 |
| 结语 | 第40-41页 |
| 注释 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
