| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-26页 |
| 1 高等植物花器官的形成 | 第11-21页 |
| ·成花诱导的多因子途径 | 第11-15页 |
| ·拟南芥开花时间基因 | 第15-17页 |
| ·拟南芥花分生组织特异基因 | 第17-18页 |
| ·决定花器官基因 | 第18-20页 |
| ·AP1基因 | 第20-21页 |
| 2 泛素调节的蛋白质降解 | 第21-25页 |
| ·泛素的结构与组成 | 第21-22页 |
| ·泛素—蛋白酶体途径的组成 | 第22-23页 |
| ·泛素—蛋白酶体途径介导的蛋白降解过程 | 第23-24页 |
| ·蛋白酶体抑制剂 | 第24-25页 |
| 3 本论文的目的和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 材料与方法 | 第26-66页 |
| 1 实验材料 | 第26-31页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·菌种与质粒 | 第26页 |
| ·引物 | 第26-27页 |
| ·主要试剂 | 第27-28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·常用溶液 | 第29-30页 |
| ·主要设备 | 第30-31页 |
| 2 实验方法 | 第31-50页 |
| ·pAP1-AP1-3xHA转化ap1突变体 | 第31-45页 |
| ·ft突变体对超表达AP1表型、mRNA和蛋白水平的影响 | 第45-48页 |
| ·MG132对AP1蛋白降解的抑制作用研究 | 第48-49页 |
| ·35S::API-3xHA;35S::API-3xHAfd_3和35s::API-3xHAsocl的表型、mRNA和蛋白水平比较 | 第49-50页 |
| 3 实验结果与分析 | 第50-62页 |
| ·电泳结果: | 第50-51页 |
| ·重组质粒测序结果 | 第51-52页 |
| ·ap1突变体表型恢复 | 第52-53页 |
| ·ft突变体对超表达AP1表型的影响 | 第53-54页 |
| ·ft突变体对超表达AP1 mRNA水平的影响 | 第54-55页 |
| ·ft突变体对超表达AP1蛋白水平的影响 | 第55页 |
| ·不同浓度MG132处理对35S::AP1-3xHA ft-10植株生长的影响 | 第55-56页 |
| ·MG132处理35S::AP1-3xHA ft-10后蛋白的变化 | 第56-58页 |
| ·fd与soc1突变体对超表达AP1的表型影响 | 第58-59页 |
| ·fd与soc1突变体对超表达AP1 mRNA水平的影响 | 第59-61页 |
| ·fd与soc1突变体对超表达AP1 mRNA水平的影响 | 第61-62页 |
| 4 讨论 | 第62-66页 |
| 第三章 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
