| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-34页 |
| ·分析痕量铬、砷、铅、镉重要性 | 第10-12页 |
| ·重金属在生物样品中污染现状 | 第10-11页 |
| ·重金属的生物毒性 | 第11-12页 |
| ·形态分析 | 第12-19页 |
| ·形态分析概述 | 第12页 |
| ·形态分析的重要性 | 第12-14页 |
| ·不同形态铬、砷、铅、镉的生物毒性、迁移转化以及分析现状 | 第14-19页 |
| ·流动注射 | 第19-24页 |
| ·流动注射分析法的发展 | 第19-20页 |
| ·流动注射分析法的特点 | 第20-21页 |
| ·流动注射分析法的原理 | 第21页 |
| ·流动注射联用其它检测方法 | 第21-24页 |
| ·流动注射未来发展趋势 | 第24页 |
| ·样品前处理 | 第24-29页 |
| ·样品前处理在分析化学过程中的地位 | 第25页 |
| ·样品前处理技术的发展及分类 | 第25-26页 |
| ·样品前处理的新方法和新技术 | 第26-29页 |
| ·浊点萃取 | 第29-32页 |
| ·概述 | 第29页 |
| ·浊点萃取的原理 | 第29-30页 |
| ·影响浊点萃取的各种因素 | 第30-32页 |
| ·浊点萃取技术的应用 | 第32页 |
| ·超声波及超声波提取样品优点 | 第32-33页 |
| ·本课题研究的意义及主要内容 | 第33-34页 |
| ·本课题研究的意义 | 第33页 |
| ·主要内容 | 第33-34页 |
| 第二章 析相萃取-流动分析光度法测定不同形态铬 | 第34-43页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·仪器与试剂 | 第34-35页 |
| ·仪器 | 第34-35页 |
| ·试剂 | 第35页 |
| ·实验部分 | 第35-36页 |
| ·实验原理 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-36页 |
| ·样品的预处理 | 第36页 |
| ·超声波提取样品处理方法 | 第36页 |
| ·测定无机Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)及有机铬含量 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-42页 |
| ·络合物的吸收光谱 | 第36-37页 |
| ·络合物的稳定性 | 第37页 |
| ·实验条件的选择 | 第37-38页 |
| ·仪器条件的选择 | 第38-39页 |
| ·工作曲线的绘制 | 第39-40页 |
| ·干扰离子的考察 | 第40页 |
| ·方法的精密度与萃取率 | 第40页 |
| ·价态分析 | 第40页 |
| ·络合物的组成 | 第40-41页 |
| ·样品分析 | 第41-42页 |
| ·结论 | 第42-43页 |
| 第三章 流动注射-氢化物发生-原子吸收法测定不同形态砷 | 第43-50页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·仪器与试剂 | 第43-44页 |
| ·仪器 | 第43-44页 |
| ·试剂 | 第44页 |
| ·测定方法和原理 | 第44-45页 |
| ·方法原理 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-45页 |
| ·仪器条件的选择 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-49页 |
| ·酸度对测定的影响 | 第45-47页 |
| ·硼氢化钾浓度的选择 | 第47页 |
| ·预还原剂用量的选择 | 第47页 |
| ·工作曲线绘制 | 第47页 |
| ·共存离子的干扰实验 | 第47-48页 |
| ·样品分析及回收率 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第四章 浊点萃取-原子吸收分光光度法同时测定不同形态铅、镉 | 第50-63页 |
| ·引言 | 第50页 |
| ·仪器与试剂 | 第50-51页 |
| ·仪器 | 第50-51页 |
| ·试剂 | 第51页 |
| ·溶液的配置 | 第51页 |
| ·测定方法和原理 | 第51-52页 |
| ·实验原理 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第52页 |
| ·仪器条件的选择 | 第52-53页 |
| ·燃烧器高度优化 | 第52页 |
| ·燃气流量优化 | 第52页 |
| ·助燃气流量优化 | 第52-53页 |
| ·灯电流优化 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-58页 |
| ·酸度的影响 | 第53-54页 |
| ·双硫踪用量选择 | 第54-55页 |
| ·温度的影响 | 第55-56页 |
| ·Triton X-100浓度的影响 | 第56-57页 |
| ·平衡时间的影响 | 第57页 |
| ·仲辛醇的选择 | 第57-58页 |
| ·工作曲线、精密度和检测限 | 第58-60页 |
| ·实际样品的测定 | 第60-62页 |
| ·样品的处理 | 第60-61页 |
| ·样品分析及方法的回收率和准确度 | 第61-62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读硕士学位期间主要研究成果 | 第73页 |
