| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 1 立题依据 | 第11-20页 |
| ·前言 | 第11-12页 |
| ·PBAN、PBANR及性信息素合成的调控 | 第12-20页 |
| ·PBAN的研究进展 | 第12-13页 |
| ·PBANR的研究 | 第13-16页 |
| ·性信息素合成的调控 | 第16-18页 |
| ·研究目的和意义 | 第18-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-55页 |
| ·方案设计 | 第20-23页 |
| ·PBANR cDNA全长序列的克隆 | 第21-22页 |
| ·荧光实时定量RT-PCR技术 | 第22-23页 |
| ·PBANR cDNA序列全长的克隆 | 第23-40页 |
| ·虫源及饲养方法 | 第23-25页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·PBANR基因特异片段的克隆 | 第25-31页 |
| ·PBANR基因的3′RACE | 第31-33页 |
| ·PBANR基因5′RACE | 第33-39页 |
| ·开放阅读框(Open reading frame,ORF)的校正 | 第39-40页 |
| ·PBAN和PBANR的相对表达量的确定 | 第40-55页 |
| ·实验材料 | 第40页 |
| ·主要试剂 | 第40-41页 |
| ·引物设计及筛选 | 第41-42页 |
| ·总RNA提取 | 第42页 |
| ·DNase Ⅰ处理去除基因组DNA污染 | 第42-43页 |
| ·反转录 | 第43-44页 |
| ·定量片段的确认 | 第44页 |
| ·标准曲线的获得 | 第44-45页 |
| ·批内和批间变异 | 第45-46页 |
| ·不同组织中PBAN与PBANR的相对表达量 | 第46-49页 |
| ·昼夜不同时间PBAN与PBANR的相对表达量 | 第49-51页 |
| ·不同日龄雌成虫PBAN与PBANR的相对表达量 | 第51-53页 |
| ·数据分析和统计 | 第53-55页 |
| 3 结果 | 第55-90页 |
| ·甜菜夜蛾PBANR的克隆 | 第55-66页 |
| ·甜菜夜蛾PBANR基因cDNA片段的克隆 | 第55-56页 |
| ·甜菜夜蛾PBANR基因3′RACE的克隆 | 第56-57页 |
| ·甜菜夜蛾PBANR基因5′RACE的克隆 | 第57-58页 |
| ·甜菜夜蛾PBANR基因的开放阅读框的校正 | 第58-60页 |
| ·PBANR基因cDNA全序列及结构分析 | 第60-66页 |
| ·PBAN和PBANR的实时荧光定量PCR | 第66-90页 |
| ·特异引物筛选 | 第66-68页 |
| ·基因组DNA的去除 | 第68-71页 |
| ·定量基因参照片段的确认 | 第71-72页 |
| ·标准曲线 | 第72-79页 |
| ·批内和批间变异 | 第79-83页 |
| ·雌成虫不同组织中PBAN和PBANR的相对表达量 | 第83-85页 |
| ·昼夜不同时间点雌成虫PBAN和PBANR的相对表达量 | 第85-87页 |
| ·不同日龄雌成虫PBAN和PBANR的相对表达量 | 第87-90页 |
| 4 讨论与结论 | 第90-97页 |
| ·甜菜夜蛾PBANR基因mRNA全长序列的克隆 | 第90-91页 |
| ·雌成虫PBAN和PBANR的相对表达量 | 第91-95页 |
| ·结论与问题 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
