小麦大粒突变体的遗传分析和相关基因片段的克隆
| 缩略词 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 1 引言 | 第10-26页 |
| ·人工诱变产生突变体 | 第11-14页 |
| ·EMS 诱变机制 | 第11页 |
| ·EMS 诱变的特点 | 第11-12页 |
| ·EMS 诱变的应用 | 第12-13页 |
| ·突变体库的构建与应用 | 第13-14页 |
| ·图位克隆 | 第14-19页 |
| ·图位克隆的技术环节 | 第15-17页 |
| ·图位克隆的应用 | 第17-18页 |
| ·图位克隆应用的局限性 | 第18-19页 |
| ·抑制消减杂交技术 | 第19-25页 |
| ·抑制消减杂交技术（SSH）原理和特点 | 第19-20页 |
| ·抑制性差减杂交（SSH）技术的基本步骤 | 第20-22页 |
| ·抑制消减杂交（SSH）在植物中的应用 | 第22-25页 |
| ·本研究意义、研究内容、预期目标 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-43页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·PCR 引物 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-31页 |
| ·农艺性状调查 | 第27页 |
| ·突变体的遗传分析 | 第27页 |
| ·突变体的分子标记分析 | 第27-31页 |
| ·抑制消减杂交（SSH） | 第31-40页 |
| ·植物材料 | 第31页 |
| ·SSH 用试剂耗材 | 第31-32页 |
| ·总RNA 抽提 | 第32-33页 |
| ·RNA 纯化及质量检测 | 第33页 |
| ·mRNA 分离纯化 | 第33-34页 |
| ·cDNA 反转录 | 第34-35页 |
| ·cDNA RsaI 酶切 | 第35-36页 |
| ·接头连接 | 第36-37页 |
| ·差减杂交 | 第37-38页 |
| ·二轮差减PCR 鉴定 | 第38-40页 |
| ·差异片段的克隆 | 第40-43页 |
| ·差减PCR 扩增产物纯化 | 第40页 |
| ·差异片段的连接 | 第40-41页 |
| ·转化 | 第41-42页 |
| ·测序及同源性比较 | 第42-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-57页 |
| ·突变性状的遗传分析 | 第43-45页 |
| ·分子标记分析 | 第45-47页 |
| ·大粒突变体的SSH 分析 | 第47-57页 |
| ·总RNA 的提取和纯化 | 第47-48页 |
| ·逆转录及Rsa I 酶切结果检测 | 第48-49页 |
| ·二次PCR 后的消减杂交产物检测 | 第49页 |
| ·差异表达基因的克隆与EST 序列分析 | 第49-57页 |
| 4. 讨论 | 第57-61页 |
| ·EMS 诱变获得大粒突变体 | 第57-58页 |
| ·粒重相关基因的定位 | 第58-59页 |
| ·SSH 的应用 | 第59-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读学位期间发论文表情况 | 第73页 |
