| 摘要 | 第1-14页 |
| Abstract | 第14-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-48页 |
| 第一节 小麦秆锈病的流行和危害 | 第16-23页 |
| 1 小麦秆锈病的危害症状 | 第16页 |
| 2 小麦秆锈病的流行规律 | 第16页 |
| 3 我国小麦秆锈菌生理小种的消长变化 | 第16-19页 |
| 4 小麦秆锈病流行造成的危害 | 第19-20页 |
| 5 小麦秆锈菌新小种Ug99的发现、流行、传播与毒力变异 | 第20-23页 |
| 第二节 小麦抗秆锈病基因和小麦品种的抗秆锈性 | 第23-28页 |
| 1 抗秆锈病基因的来源及定位 | 第23-25页 |
| 2 抗秆锈病基因的遗传规律 | 第25-26页 |
| 3 我国小麦品种的抗秆锈性 | 第26-28页 |
| 第三节 DNA分子标记技术及其应用 | 第28-40页 |
| 1 分子标记种类及其在小麦抗秆锈病基因研究中的进展 | 第28-37页 |
| 2 分子标记在抗病基因研究中的应用 | 第37-38页 |
| 3 寻找与目标性状基因紧密连锁的DNA标记的方法 | 第38-39页 |
| 4 目前分子标记存在的问题 | 第39-40页 |
| 第四节 寄主与病原菌互作中的激发子研究 | 第40-46页 |
| 1 无毒基因和激发子 | 第40-41页 |
| 2 抗病基因和受体 | 第41页 |
| 3 激发子介导的植物抗病信号转导 | 第41-42页 |
| 4 小麦/小麦锈菌互作产生的激发子的研究 | 第42-43页 |
| 5 激发子诱导植物产生的防卫反应 | 第43-46页 |
| 6 激发子诱导抗性在病害综合防治中的应用 | 第46页 |
| 第五节 本研究的目的和意义 | 第46-48页 |
| 第二章 我国小麦秆锈菌及Ug99入侵的监测分析 | 第48-58页 |
| 1 材料和方法 | 第48-51页 |
| ·秆锈菌标样来源 | 第48页 |
| ·标样和菌种的保存 | 第48-49页 |
| ·标样的繁殖和鉴定 | 第49-50页 |
| ·鉴别寄主和Sr单基因系 | 第50页 |
| ·鉴定标准 | 第50-51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-55页 |
| ·我国目前小种种群结构和发生频率 | 第51-53页 |
| ·我国优势小种致病类型与新小种Ug99毒力谱的比较 | 第53-55页 |
| 3.结论与讨论 | 第55-58页 |
| 第三章 国外抗Ug99小麦种质和国内小麦品种(系)的抗秆锈性分析 | 第58-65页 |
| 1 材料与方法 | 第58-60页 |
| ·小麦秆锈菌和小麦品种(系) | 第58页 |
| ·苗期抗性鉴定 | 第58-59页 |
| ·成株期抗性鉴定 | 第59-60页 |
| ·鉴定标准 | 第60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-63页 |
| ·国外Ug99抗病种质的抗性鉴定结果 | 第60-61页 |
| ·我国小麦栽培品种的抗性鉴定结果 | 第61-62页 |
| ·黑龙江小麦高代品系的抗性鉴定结果 | 第62-63页 |
| 3 结论与讨论 | 第63-65页 |
| ·我国小麦品种(系)和抗Ug99新种质对我国小麦秆锈菌的抗性评价 | 第63页 |
| ·我国目前小麦种植品种对新小种Ug99的抗性分析 | 第63-64页 |
| ·抗源筛选和利用 | 第64页 |
| ·表型抗性鉴定、遗传分析和分子生物学手段相结合 | 第64-65页 |
| 第四章 小麦抗秆锈病基因Sr22和Sr33的SSR分子标记 | 第65-84页 |
| 1 材料与方法 | 第66-70页 |
| ·材料 | 第66页 |
| ·方法 | 第66-70页 |
| 2 结果与分析 | 第70-81页 |
| ·抗秆锈病单基因系SWSr22的抗性遗传分析 | 第70-71页 |
| ·抗秆锈病单基因系Sr33(TetraCanthatch/T.tauschii)的抗性遗传分析 | 第71-74页 |
| ·DNA的提取和检测 | 第74页 |
| ·抗病基因Sr22分子标记的筛选和遗传连锁分析 | 第74-77页 |
| ·抗病基因Sr33分子标记的筛选和遗传连锁分析 | 第77-78页 |
| ·McNair701×SWSr22 F_3家系验证结果 | 第78-79页 |
| ·McNair701×Sr33(TetraCanthatch/T.tauschii)F_3家系的验证结果 | 第79-81页 |
| ·特异性片段的回收和测序 | 第81页 |
| 3 结论与讨论 | 第81-84页 |
| 第五章 我国小麦品种的抗秆锈病基因分子检测 | 第84-92页 |
| 1 材料和方法 | 第84-86页 |
| ·试验材料 | 第84页 |
| ·引物的选择 | 第84-85页 |
| ·基因组DNA的提取和检测 | 第85页 |
| ·SSR和STS分析 | 第85页 |
| ·扩增产物的检测 | 第85-86页 |
| 2 结果与分析 | 第86-89页 |
| ·Sr6的SSR标记检测结果 | 第86-87页 |
| ·Sr22的SSR标记检测结果 | 第87-88页 |
| ·Sr25的SSR和STS标记检测结果 | 第88-89页 |
| 3.结论与讨论 | 第89-92页 |
| ·部分抗小麦秆锈病基因分子标记的有效性评价 | 第89-90页 |
| ·分子标记在抗秆锈病基因研究中的应用 | 第90-92页 |
| 第六章 小麦抗秆锈病的生理生化机制 | 第92-108页 |
| 第一节 活性氧和防御酶系在小麦抗秆锈病中的变化动态 | 第92-98页 |
| 1 材料与方法 | 第92-94页 |
| ·供试材料 | 第92页 |
| ·试验方法 | 第92-94页 |
| 2 结果与分析 | 第94-97页 |
| ·小麦与秆锈菌互作中O~(2-)含量的变化 | 第94-95页 |
| ·苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性变化 | 第95-96页 |
| ·过氧化物酶(POD)活性变化 | 第96-97页 |
| 3 结论讨论 | 第97-98页 |
| ·活性氧在小麦与秆锈菌高度非亲和性互作中的作用 | 第97页 |
| ·PAL在小麦与秆锈菌高度非亲和性互作中的作用 | 第97-98页 |
| ·POD在小麦与秆锈菌高度非亲和性互作中的作用 | 第98页 |
| 第二节 小麦-秆锈菌互作中激发子的提取和性质研究 | 第98-108页 |
| 1 材料与方法 | 第99-101页 |
| ·供试材料 | 第99页 |
| ·激发子的初步纯化 | 第99-100页 |
| ·秆锈菌夏孢子萌发的体外抑制测定 | 第100页 |
| ·小麦过敏性坏死反应(HR)的诱导 | 第100页 |
| ·酶活性测定 | 第100-101页 |
| ·激发子提取物的活性位点测定 | 第101页 |
| 2 结果与分析 | 第101-105页 |
| ·IWF的一般性质 | 第101-102页 |
| ·各分级沉淀蛋白溶液对小麦HR的诱导 | 第102-103页 |
| ·各分级沉淀蛋白溶解液对秆锈菌夏孢子萌发的体外抑制活性测定 | 第103页 |
| ·各分级沉淀蛋白溶液诱导小麦PAL和POD活性的变化 | 第103-104页 |
| ·IWF_(80)中激发子的活性位点 | 第104-105页 |
| 3 结论与讨论 | 第105-108页 |
| 第七章 全文结论 | 第108-111页 |
| 参考文献 | 第111-123页 |
| 附录 | 第123-145页 |
| 图版 | 第145-147页 |
| 致谢 | 第147-148页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第148页 |
